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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

肿瘤外泌体 microRNA-15a 下调 CD25 促进产生白细胞介素-17 的γδ-T 细胞介导的鼻咽癌放射抵抗

CD25 downregulation by tumor exosomal microRNA-15a promotes interleukin-17-producing γδ-T-cells-mediated radioresistance in nasopharyngeal carcinoma.

PubMed 2025/02/02 发表MedComm (2020)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

产生白细胞介素(IL)-17的γδ-T细胞(γδT-17)是肿瘤微环境中IL-17的主要来源,并已被证明影响多种癌症的肿瘤发展和治疗结果。

66.3分
★★★☆☆

靶向 EBV(+) 鼻咽癌中的 LMP1-ALIX 轴可抑制免疫抑制性小细胞外囊泡分泌并增强抗肿瘤免疫

Targeting the LMP1-ALIX axis in EBV(+) nasopharyngeal carcinoma inhibits immunosuppressive small extracellular vesicle secretion and boosts anti-tumor

PubMed 2024/10/14 发表Cancer Commun (Lond)Q1 · IF 28.4(JCR 2025)

我们的研究揭示了LMP1与ALIX和PD-L1相互作用形成三分子复合物的机制,促进PD-L1装载进入依赖ALIX的sEV分泌途径,最终抑制NPC中的抗肿瘤免疫反应。这突显了NPC免疫治疗的新靶点和预后标志物。

64.7分
★★★☆☆

源自γδ-T 细胞的外泌体与放疗协同作用,并在免疫抑制微环境中保持对鼻咽癌的抗肿瘤活性

Exosomes derived from γδ-T cells synergize with radiotherapy and preserve antitumor activities against nasopharyngeal carcinoma in immunosuppressive m

PubMed 2022/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

γδ-T-Exos与放疗协同,通过克服NPC CSCs的放射抵抗来控制NPC。此外,γδ-T-Exos在免疫抑制性NPC微环境中保留了其杀肿瘤和促进T细胞活性。本研究为将γδ-T-Exos与放疗联合用于控制NPC的一种新颖且有效的策略提供了概念验证。

62.5分
★★★☆☆

间充质干细胞通过外泌体 miR-125a 抑制鼻咽癌迁移与血管生成拟态

Mesenchymal Stem Cells Inhibits Migration and Vasculogenic Mimicry in Nasopharyngeal Carcinoma Via Exosomal MiR-125a.

PubMed 2022/02/17 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

当前研究表明,MSCs可用于生成具有高miR-125a水平的外泌体,这种外泌体可作为靶向鼻咽癌VM形成的治疗性纳米颗粒,并在未来用作抗血管生成治疗的补充。

31.3分
★☆☆☆☆

人脐带间充质干细胞来源外泌体通过 ROS-Fas 通路增强顺铂诱导的人 NPC-TW01 鼻咽癌细胞凋亡效应

Exosomes Derived from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Enhance Cisplatin-induced Apoptotic Effects via the ROS-Fas Pathway in Human NPC-TW0

PubMed 2025/07/01 发表Anticancer ResQ4 · IF 1.8(JCR 2025)

hUC MSC-Exos通过ROS依赖性激活Fas相关凋亡信号通路增强顺铂对NPC-TW01细胞的细胞毒性。这些结果表明,hUC MSC-Exos可能作为一种有前景的佐剂,增强顺铂在NPC中的治疗效果。

22.4分
★☆☆☆☆

共 5 条