通过嵌合抗原受体协调肿瘤抗原摄取与树突状细胞活化
Coordinate tumor-antigen uptake and dendritic cell activation by chimeric antigen receptors.
有效的抗肿瘤免疫需要树突状细胞（DC）内化、处理肿瘤抗原并将其呈递给T细胞。
75.3分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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双靶点CSPG4/GD2 CAR-NK细胞治疗晚期黑色素瘤
Dual-Target CSPG4/GD2 CAR-NK Cells for Advanced Melanoma
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估异体 NK 细胞治疗黑色素瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07627698。
73.1分
★★★★☆
与黑色素瘤共培养后 GD2 特异性小鼠 CAR-T 细胞代谢的变化
Changes in the Metabolism of GD2-Specific Murine CAR-T Cells After Co-Culturing with Melanoma.
使用诱导性 CAR-T 细胞的免疫治疗，是在接近体内条件下抑制肿瘤的有效方法。
71.3分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗与外周实体瘤重建性肿瘤外科手术：叙述性综述
CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.
本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合，用于治疗外周实体瘤，包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。
69.6分
★★★☆☆
血液学之外——嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗皮肤与结缔组织疾病的最新认识
Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。
69.0分
★★★☆☆
无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
65.9分
★★★☆☆
GD2 特异性 CAR-T 细胞在 GD2 阳性转移性黑色素瘤和其他实体癌患者中的 1 期试验的安全性和生物学结果
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
64.0分
★★★☆☆
细胞因子武装的树突状细胞祖细胞用于抗原非依赖性肿瘤免疫治疗
Cytokine-armed dendritic cell progenitors for antigen-agnostic cancer immunotherapy.
树突状细胞（DC）是调节 T 细胞活化、迁移和功能的抗原提呈髓系细胞。
63.3分
★★★☆☆
CAR-T 细胞疗法治疗黑色素瘤：I 期临床试验系统综述
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for the Treatment of Melanoma: A Systematic Review of Phase One Clinical Trials.
最终分析并讨论了 5 项研究，共纳入 15 例接受 CAR-T 细胞治疗的黑色素瘤患者。
56.7分
★★★☆☆
使用锆-89 标记的 APOMAB®检测体内免疫介导的肿瘤细胞死亡
Detection of immune-mediated tumour cell death in vivo using Zirconium-89-labeled APOMAB®.
本研究首次证明，放射性标记的APOMAB不仅能够提供体内免疫介导的肿瘤细胞死亡程度的初步直接测量，还揭示了基于T细胞疗法的肿瘤反应在个体内部及个体之间的异质性。
52.9分
★★★☆☆