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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

PubMed 2026/09/04 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤,主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

97.0分
★★★★★

靶向 PRAME 的新型纳米抗体基 TCR 样 CAR T 疗法用于急性髓系白血病治疗

A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/07/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

本研究表明,PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点,靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性,且具有良好的脱靶安全性特征。

91.0分
★★★★★

黑色素瘤细胞免疫治疗:癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

PubMed 2026/06/18 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。

88.0分
★★★★★

Sup2-IL33 装甲 CAR-T 细胞治疗后系统性预处理使 CD8 T 细胞亚群偏向效应性而非耗竭性

Systemic pre-conditioning favors effector over exhausted CD8 T-cell subsets following Sup2-IL33 armored CAR T-cell therapy.

PubMed 2026/06/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

与未预处理或局部预处理的小鼠相比,接受Sup2-IL33 CAR T细胞治疗的全身预处理小鼠表现出更好的肿瘤控制效果和更长的总生存期。

86.5分
★★★★★

难治性特发性炎性肌病相关间质性肺疾病的新型治疗策略

Novel therapies for refractory idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease.

PubMed 2026/09/09 发表Curr Opin RheumatolQ1 · IF 5.4(JCR 2025)

由于I型和II型干扰素信号通路、其他细胞因子以及异常的B细胞活性均与IIM-ILD的发病机制有关,新型疗法已被超说明书使用,以针对难治性疾病中的这些机制。本综述总结了新兴的超说明书用药和研究中疗法,包括Janus激酶抑制剂、直接细胞因子抑制剂(anifrolumab、dazukibart、tocilizumab、basiliximab)、靶向B细胞和浆细胞的方法(抗CD20抗体、daratumumab、CAR-T 细胞疗法、双特异性T细

82.1分
★★★★☆