有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素
Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.
癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。
86.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 42
条件筛选 · 已选 2 项展开收起
适应症
适用人群
黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
晚期实体瘤中自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的 T 细胞受体库动态及新发现的功能调节因子
T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t
本研究证明了TIL疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效，揭示了应答者中动态的TCR克隆重塑，并确定ASS1和CEP20敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解，可能指导TIL疗法的改进以实现更广泛的临床应用。
78.4分
★★★★☆
基因工程时代 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法的成熟
Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.
在两项独立的里程碑式临床试验之后，TIL 疗法于 2024 年获批，已确立该方案为一种可行的治疗选择，在难治性黑色素瘤中缓解率高达 50%。
73.0分
★★★★☆
溶瘤病毒治疗抵消免疫治疗后 IFN 无应答癌细胞的选择，但受限于去分化癌细胞的出现
Oncolytic virotherapy counteracts the selection of IFN-unresponsive cancer cells post-immunotherapy but is limited by the emergence of dedifferentiate
这些发现涉及癌细胞内在IFN信号 paradoxical 的抗肿瘤和促肿瘤作用，并强调去分化作为一种潜在的趋同耐药机制，最终限制了两种治疗方法的疗效。
72.8分
★★★★☆
事实与希望：迈向黑色素瘤的下一次重大飞跃
Facts and Hopes: Toward the Next Quantum Leap in Melanoma.
晚期黑色素瘤是源自黑色素细胞、能够广泛转移的最致命皮肤癌，其预后已大幅改善，过去10年间，美国癌症联合委员会第4期黑色素瘤患者的死亡率每年下降3%至5%。
69.6分
★★★☆☆
无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
65.9分
★★★☆☆
转移性黑色素瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的治疗管线演进——综述
Evolving therapeutic pipeline for tumor-infiltrating lymphocytes in metastatic melanoma - a review.
C-144-01研究支持lifileucel获批，结果显示中位缓解持续时间为36.5个月，中位总生存期（OS）为13.9个月，估计5年OS率为19.7%，这是在该抗PD-1/PD-L1耐药且无有效治疗选择队列中的重大进展。
65.3分
★★★☆☆
肿瘤编辑抑制固有和适应性抗肿瘤免疫，并通过抑制 DNA 甲基化得以逆转
Tumor editing suppresses innate and adaptive antitumor immunity and is reversed by inhibiting DNA methylation.
癌细胞通过编辑基因表达来逃避免疫监视。
64.4分
★★★☆☆