肿瘤细胞治疗研究
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Injectable tert-butylphenylacetic acid/acrylated β-cyclodextrin-based hydrogels for co-delivery of CAR-T cells and IL-15 in solid tumor therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面显示出巨大潜力，但其在实体瘤中的疗效受到免疫抑制微环境和肿瘤浸润不良的限制。
All-In-One Magnetic Nanoparticles for Thermo-Immunotherapy of Malignant Melanoma.
本研究提供了一种可治愈恶性黑色素瘤的一体化磁性纳米颗粒的关键设计策略。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
E3 ubiquitin ligase NKLAM/RNF19b suppresses myc-driven B cell lymphomagenesis in Eμ-myc mice.
这些研究表明，NKLAM在myc驱动的B细胞淋巴瘤发生的早期和晚期阶段均发挥作用：首先通过限制非恶性前B细胞中myc和Bcl-2的表达，从而延长无肿瘤生存期。随后，NKLAM+免疫细胞进行免疫编辑，导致IgM-淋巴瘤的发生，这类淋巴瘤免疫原性较低且侵袭性更强。
Case Report: Durable response to tumor-infiltrating lymphocyte therapy in a patient with metastatic melanoma and chronic lymphocytic leukemia/small ly
该输注产品与9个月随访时采集的外周血单个核细胞之间的TCR序列高度重叠（60%），这证明了TIL在该患者体内的长期存续。
GATA1-mediated Notch signaling augment antitumor immunity of CD11b(+)CD27(-) natural killer cells maturation via BCL9/β-catenin signal.
自然杀伤（NK）细胞的成熟过程对其抗肿瘤免疫应答至关重要。
Antibody blockade of the PSGL-1 immune checkpoint enhances T-cell responses to B-cell lymphoma.
这些结果表明，PSGL-1 抗体阻断可增强 T 细胞针对 B 细胞淋巴瘤的活性，提示这是一种治疗此类恶性肿瘤的潜在新型免疫治疗策略。
Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.
尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。
Value of information analyses for advanced cell therapies: a systematic review.
信息价值分析将有助于决策者、分析人员和制造商了解，为减少先进细胞疗法上市时的决策不确定性，长期数据收集是否值得。当前估计表明，进一步研究的价值可能较低。如果未来先进细胞疗法的定价使其相应的增量成本效果比与相关成本效果阈值一致，并且其适应症针对更大的受益人群，那么收集额外数据的价值可能会增加。
Near-Infrared Bioluminescence Imaging of Macrophage Sensors for Cancer Detection In Vivo.
黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌，一旦发生转移，预后较差。
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