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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

PubMed 2026/09/04 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤,主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

97.0分
★★★★★

αvβ3 CAR-T 细胞同时靶向肿瘤和转移灶,在黑色素瘤和三阴性乳腺癌的临床前模型中产生高度有效的控制

αvβ3 CAR-T Cells Simultaneously Targeting Tumor and Metastases Produce Highly Effective Control in Preclinical Models of Melanoma and Triple-Negative

PubMed 2026/07/02 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

本文测试了两种版本的v 3 CAR-T构建体,分别含有CD28或4-1BB共刺激结构域。

73.9分
★★★★☆

磁性纳米颗粒辅助热疗在免疫细胞标记与追踪中的功能性再利用

Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.

PubMed 2026/06/11 发表Small MethodsQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景,并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。

71.6分
★★★★☆

新型融合超因子 IL-24S/IL-15 增强脑癌免疫治疗

Novel fusion superkine, IL-24S/IL-15, enhances immunotherapy of brain cancer.

PubMed 2025/06/22 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

使用FSK(由IL-24S与IL-15融合而成)进行治疗,可促进GBM细胞杀伤,并通过招募和激活免疫细胞重塑TME,这支持了开发安全有效的癌症免疫治疗融合蛋白以及在脑内选择性递送用于GBM治疗的可行性。

68.9分
★★★☆☆

共同靶向表观遗传调控因子和 BCL-XL 可提高免疫检查点阻断疗法在多种实体瘤中的疗效

Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors.

PubMed 2025/05/30 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

我们报道了一种结合表观遗传和BCL-XL抑制剂与ICB的新型方案,该方案在多种实体瘤的临床前模型中产生了强效的抗肿瘤反应。

68.5分
★★★☆☆

整合抗原捕获纳米颗粒与 1 型常规树突状细胞疗法用于原位癌症免疫

Integrating antigen capturing nanoparticles and type 1 conventional dendritic cell therapy for in situ cancer immunization.

PubMed 2025/05/16 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

我们的发现表明,ACT-DC 改善了原位抗原采集,无需外源性抗原即可触发强烈的全身免疫反应,并将肿瘤环境转变为更“免疫热”的状态。

68.1分
★★★☆☆