免疫检查点阻断通过扩增效应 CD8⁺ T 细胞克隆增强淋巴细胞清除性化疗诱导的抗肿瘤免疫
Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.
这些发现突出表明,CTX 与 ICB 的联合是治疗免疫治疗难治性肿瘤的一种具有临床意义的方法。
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Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.
这些发现突出表明,CTX 与 ICB 的联合是治疗免疫治疗难治性肿瘤的一种具有临床意义的方法。
A Probiotic Approach Targeting Hypersialylation Revives CD8+ T-cell Immunity and Boosts Photodynamic Therapy Efficacy in Solid Tumors.
未标注:肿瘤聚糖上过量的末端唾液酸与抑制性Siglec受体结合,并掩盖肽和聚糖表位,包括主要组织相容性复合体I类(MHC-I),从而降低抗原可见性并削弱细胞毒性T细胞监视。
Combating small extracellular vesicle-mediated immunological barriers in the tumor microenvironment via strategically activatable PEGylated peptides.
肿瘤细胞来源的小细胞外囊泡(TDEs)在免疫逃逸中发挥关键作用,包括建立免疫抑制性肿瘤微环境(TME),并构成有效癌症免疫治疗的重大障碍。
MHC class I on target cells regulates CD4(+) T cell-mediated immunity.
主要组织相容性复合体(MHC)I类和II类分子分别向CD8+和CD4+T细胞呈递抗原。
When Coconspirators Avert the Crime: Clonal Hematopoiesis Driven by TET2 Loss Improves Response to Cancer Immunotherapy.
这些发现表明,TET2-CH可作为癌症免疫治疗反应增强的生物标志物,为其在TME中的作用提供了新的见解。
Response to Immune Checkpoint Blockade Is Enhanced in the Presence of Hematopoietic TET2 Inactivation.
该效应在髓系或T细胞限制性Tet2失活后消失,或在具有20% Tet2突变造血的小鼠中消失。
CD4(+) T cells facilitate the RT-induced abscopal effect by promoting antigen cross-presentation to CD8(+) T cells at unirradiated tumor sites.
这些结果表明,基于RT的联合疗法能够强力诱导CD4+ T细胞以及CD8+ T细胞,可引发强烈的远隔效应,并提示CD4+效应T细胞在远隔部位通过促进DC介导的肿瘤抗原交叉呈递作用于来自受照射肿瘤的CD8+ T细胞。
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景,并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing superfamily 8 (CMTM8) promotes Notch signalling to maintain CD8(+) T cell- and NK cell-dependent tumo
CKLF 样 MARVEL 跨膜结构域包含超家族(CMTM)在肿瘤免疫中具有重要作用。
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