肿瘤细胞治疗研究
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A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.
本研究表明，PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点，靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性，且具有良好的脱靶安全性特征。
AI-driven discovery of GPNMB CAR T cells as a multi-cancer therapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已在血液系统恶性肿瘤中显示出治愈潜力，并在实体瘤和非恶性疾病中展现出日益提高的疗效。
A MICA/B GAALIE-mutant antibody elicits potent natural killer cell-driven immunity in solid and hematologic malignancy models.
抑制MICA/B脱落的抗体在癌症免疫治疗中具有前景，目前正处于1期临床试验阶段。
When Coconspirators Avert the Crime: Clonal Hematopoiesis Driven by TET2 Loss Improves Response to Cancer Immunotherapy.
这些发现表明，TET2-CH可作为癌症免疫治疗反应增强的生物标志物，为其在TME中的作用提供了新的见解。
Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.
PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。
Next-generation T cell engagers for cancer and autoimmune diseases.
T细胞衔接抗体构建体（TCEs）已成为治疗癌症和自身免疫性疾病的一种有效手段。
Expression of VISTA regulated via IFN-γ governs endogenous T-cell function and exhibits correlation with the efficacy of CD19 CAR-T cell treated B-mal
我们的发现证实，内源性 T 细胞活化与功能受 VISTA 调控，VISTA 与 CAR-T 的治疗效果相关，并为 CAR-T 治疗中的复发患者提供了一种有前景的治疗策略。
Mapping variant effects on anti-tumor hallmarks of primary human T cells with base-editing screens.
关键 T 细胞基因中的单核苷酸变异（SNV）可驱动临床病理，并有望被重新利用以改善细胞癌症免疫治疗。
Second primary malignancies in patients with lymphoma in Denmark after high-dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem-cell transplantation:
在接受淋巴瘤治疗的患者中，高剂量化疗联合自体HSCT与non-melanoma皮肤癌及骨髓增生异常综合征或AML风险增加相关，但与实体瘤风险增加无关。这些发现对于未来在该情况下选择高剂量化疗联合自体HSCT与CAR-T 细胞疗法时进行个体化风险-获益评估具有重要意义。
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