用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸
Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.
靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。
76.4分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CD4 自体 T 细胞治疗急性髓系白血病：I 期临床试验（Fred Hutchinson）
FH-WT1-E50 TCR T Cells With Azacitidine for the Treatment of Minimal Residual Disease Positive Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 9 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07645469。
75.1分
★★★★☆
一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性
A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra
这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。
68.5分
★★★☆☆
BH3 模拟物通过线粒体凋亡机制增强细胞毒性 T 细胞对急性髓系白血病的杀伤作用
BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism.
过继性细胞疗法（ACT）可以满足复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者未被满足的临床需求，但在高肿瘤负荷的情况下，其疗效往往有限。
67.0分
★★★☆☆
结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。
63.6分
★★★☆☆
携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力
A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.
这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。
63.3分
★★★☆☆
针对新鉴定肽的 WT1 特异性 TCR 对急性髓系白血病和卵巢癌具有抗肿瘤反应性
WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.
我们的方法获得了一组天然表达的WT1肽和四个TCR，它们是在WT1表达肿瘤患者中，包括AML和卵巢癌，进行TCR基因转移策略的有前景的候选者。
62.5分
★★★☆☆
靶向替代性 Wilms 瘤抗原 1 肽绕过免疫蛋白酶体依赖性
Targeting an alternate Wilms' tumor antigen 1 peptide bypasses immunoproteasome dependency.
设计有效的抗白血病免疫治疗需要理解肿瘤控制或耐药背后的机制。
62.5分
★★★☆☆
基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能
CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.
基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。
62.5分
★★★☆☆
骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR T 细胞功能，同时促进衰老相关表型
Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc
我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。
47.6分
★★★☆☆