CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

更正：CD7CAR-T 细胞治疗复发/难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

CD7 CAR-T 细胞特异性且有效清除慢性髓系白血病干细胞

CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.

本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告

TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

CD7 CAR-T 细胞用于复发/难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

通过靶向 CD7 的 CAR-T 细胞克服急性髓系白血病的疾病难治性

Overcoming disease refractoriness through CD7-targeting CAR T cells in acute myeloid leukemia.

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。