肿瘤细胞治疗研究
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PD-L1(+) exosomes as biomarkers and therapeutic targets in multiple myeloma: implications for CAR-T efficacy and combination immunotherapy.
PD-L1+外泌体可能作为 MM 疾病侵袭性和 CAR-T 治疗结局的生物标志物。通过损害 CD8+ T 细胞功能并促进终末耗竭，它们可能促进免疫抵抗。联合外泌体释放通路阻断与 PD-1 阻断作为增强 CAR-T 疗效的策略值得进一步研究。
Hypoxia promotes BCMA loss and a suppressive secretome thereby hindering CAR T cell therapy in multiple myeloma.
本研究表明，缺氧会降低 BCMA 表达并增强包括 sEVs 在内的免疫抑制因子的分泌，从而限制 BCMA CAR-T 细胞疗法在多发性骨髓瘤中的疗效。
Tumor-Secreted Extracellular Vesicles Counteract Therapy Response by Triggering Inflammatory Mesenchymal Stem Cell Development.
我们的观察结果确立了 iMSCs 是导致耐药性的主要因素，揭示了 EVs 是触发 iMSC 发展的因素，并强调了一种有前景的联合策略，以提高骨癌患者的治疗反应。
Targeted immunotherapy: harnessing the immune system to battle multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）仍然是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤，其特征是患者免疫系统的进行性功能障碍。
Impact on NK cell functions of acute versus chronic exposure to extracellular vesicle-associated MICA: Dual role in cancer immunosurveillance.
我们的结果表明，肿瘤微环境中与囊泡相关的 NKG2D 配体积累可能通过 NKG2D 下调或通过被 EV 来源 NKG2D 配体修饰的 NK 细胞之间的自相残杀，促进 NK 细胞活性的抑制。
Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves
多发性骨髓瘤（MM）患者表现出严重的免疫失调，使其在感染 SARS-CoV-2 后易于出现严重结局。
Focusing on exosomes to overcome the existing bottlenecks of CAR-T cell therapy.
自三十年前 CAR-T（CAR-T）细胞被引入以来，使用这些细胞的治疗已取得了显著成果，目前，CAR-T 细胞疗法已成为治疗 CD19+恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的成熟基石。
The expression of PD-L1 on tumor-derived exosomes enhances infiltration and anti-tumor activity of αCD3 × αPD-L1 bispecific antibody-armed T cells.
抗分化簇（CD）3×α程序性死亡配体 1（PD-L1）双特异性 T 细胞衔接器（BsTE）结合的 T 细胞（BsTE:T）是一种有前景的新型癌症治疗剂。
Advancements in Personalized CAR-T Therapy: Comprehensive Overview of Biomarkers and Therapeutic Targets in Hematological Malignancies.
CAR-T 细胞疗法是一种使用自体或异体 T 细胞的新型抗癌疗法。
Exosomal lncRNA NEAT1 Inhibits NK-Cell Activity to Promote Multiple Myeloma Cell Immune Escape via an EZH2/PBX1 Axis.
多发性骨髓瘤细胞来源的外泌体 NEAT1 通过下调 PBX1 抑制 NK 细胞活性，促进多发性骨髓瘤细胞免疫逃逸。
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