肿瘤细胞治疗研究
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GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。
Second primary malignancies following CAR T-cell therapy in patients with hematologic malignancies.
我们回顾性分析了 2016 年至 2022 年在俄亥俄州立大学接受 CAR-T 治疗的 246 例 R/R B 细胞淋巴瘤（n = 228）和多发性骨髓瘤（n = 18）患者，随访至少 2 年。
Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.
我们报道的病例凸显了复发/难治性DLBCL多模式强化治疗相关的t-MDS累积风险，即使初始疾病得到控制。sMDS的病因是多因素的。该病例可能为探索多模式造血应激下克隆演变的机制提供新的假设生成线索。该单例病例提出假设：早期allo-HSCT可能有助于改善预后，这需要在更大队列中验证。
Therapy-related myelodysplastic syndrome rapidly evolving to acute myeloid leukemia following CAR-T cell therapy in a patient with refractory diffuse
本病例强调，持续性 CAR-T 后血细胞减少可作为潜在 t-MN 的早期表现，而非一过性血液毒性。对于既往广泛暴露于细胞毒性方案的患者，及时且全面的骨髓评估——包括形态学、流式细胞术、细胞遗传学和分子分析——至关重要，以避免灾难性的诊断延误。
Myeloid neoplasms after CD19-directed CAR T cells therapy in long-term B-cell lymphoma responders, a rising risk over time?
本研究强调 t-MN 是 CAR-T 细胞治疗的一种严重晚期并发症。
Primary antifungal prophylaxis in hematological malignancies. Updated clinical practice guidelines by the European Conference on Infections in Leukemi
在第 10 届欧洲白血病感染会议（ECIL）上，针对血液系统恶性肿瘤（HM）儿童和成人患者的抗真菌预防指南得到更新，并引入了一些变更。
Omicron related COVID-19 prevention and treatment measures for patients with hematological malignancy and strategies for modifying hematologic treatme
SARS-CoV-2 的 Omicron 变异株因其高传播性已迅速成为全球优势流行株，尽管其致病性似乎低于此前的毒株。
Secondary myeloid neoplasms after CD19 CAR T therapy in patients with refractory/relapsed B-cell lymphoma: Case series and review of literature.
我们的研究阐明了 R/R B 细胞淋巴瘤患者在接受 CD19 CAR T 治疗后 SMN 的发生与进展，为这一不常见的后期事件提供了有用信息。
Novel Loop-Structure-Based CD19/CD22 Dual-Target CAR-T Therapy for High-Risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma Presenting with Hemophagocytic Lymphohistio
新型CD19/CD22 BS LoopCAR-T疗法在治疗伴有HLH的高危DLBCL患者中安全有效。
Malignancies after Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy.
关于 CAR-T 细胞治疗后的 SPMs，研究报告的发病率范围为 2.3% 至 11.3%，在 65 岁或以上患者、既往治疗次数较多的患者以及随访时间较长的患者中呈较高趋势。
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