肿瘤细胞治疗研究
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Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.
我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。
A Study of T-Cell Receptor Engineered Donor T Cells in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 310 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、杜阿尔特、斯坦福（共 26 个中心）。登记号：NCT07702578。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
A phase 1/2 study of donor-derived anti-CD33 CAR T-cell therapy (VCAR33) for relapsed/refractory AML after allogeneic HCT.
15名患者根据疾病负荷分层，分布于两组的VCAR33治疗中：臂A组7名患者（骨髓原始细胞5%）接受剂量水平1（DL1；每公斤1×10^6 CAR+ T细胞），臂B组8名患者（骨髓原始细胞<5%）分别接受DL1（n=5）和DL2（每公斤3×10^6 CAR+ T细胞；n=3）治疗。
T lymphocytes and natural killer cells in myelodysplastic syndromes: function, dysfunction, and therapeutic potential.
这些发现表明，通过恢复和/或增强淋巴免疫反应，有望开辟治疗MDS的新途径。
GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。
TIM3 blockade with hypomethylating therapy restores NK-cell and cytotoxic CD4+ T-cell activity in patients with AML or MDS.
我们的结果表明，与anti-PD1和anti-CTLA4相比，anti-TIM3联合decitabine启动了一种不同的免疫激活机制，优先扩增NK细胞和CD4+ T细胞群体。
A Phase 1/3 Study of T-Cell Receptor Engineered Donor T Cells in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 310 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、奥罗拉、丹佛、纽黑文（共 21 个中心）。登记号：NCT05473910。
Second primary malignancies following CAR T-cell therapy in patients with hematologic malignancies.
我们回顾性分析了 2016 年至 2022 年在俄亥俄州立大学接受 CAR-T 治疗的 246 例 R/R B 细胞淋巴瘤（n = 228）和多发性骨髓瘤（n = 18）患者，随访至少 2 年。
Molecular Genetics Guide the Maintenance Therapy After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
这是一项 II/III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 126 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06972641。
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