靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
97.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
90.3分
★★★★★
二线治疗后CD19/CD22 CAR-T巩固治疗复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤
CD19/CD22 CAR-T Consolidation in R/R Aggressive B-Cell Lymphoma After Second-Line Therapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19 免疫治疗用于淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07779018。
81.4分
★★★★☆
CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。
79.4分
★★★★☆
免疫效应细胞相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征的临床与细胞因子特征
Clinical and Cytokine Features of Immune Effector Cell-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-Like Syndrome.
IEC-HS 发生于 54 例患者中的 19 例（35%），包括 11 例 1 级和 8 例 2 级或以上。
79.4分
★★★★☆
长期随访显示双 CD19/CD22 CAR-T 细胞治疗单用或联合自体干细胞移植对 TP53 改变复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治愈潜力
Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantati
这些发现提示，双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，尤其是与 ASCT 联合时，可能减轻 TP53 改变的不良预后影响，为 r/r 侵袭性 B-NHL 带来持续临床获益且长期毒性可控。
78.3分
★★★★☆
复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤中单用 CD19/22 CAR T 细胞或联合自体造血干细胞移植的长期治疗结局
Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.
该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。
76.4分
★★★★☆
亲和力成熟的靶向 CD72 纳米抗体 CAR T 细胞增强对低抗原 B 细胞恶性肿瘤的清除
Affinity-matured CD72-targeting nanobody CAR T cells enhance elimination of antigen-low B-cell malignancies.
这些发现共同支持将亲和力成熟的 CD72 nanoCAR 作为 CD19 难治性 B 细胞肿瘤的潜在免疫治疗产品。
75.6分
★★★★☆
CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞
DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.
我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。
73.0分
★★★★☆
CD19 自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验（Ohio State University）
Anti-CD19/20/22 Chimeric Antigen Receptor T Cells (TriCAR19.20.22 T Cells) for the Treatment of Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, Acute Lym
这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 24 例。试验地点：美国 · 哥伦布（共 1 个中心）。登记号：NCT07166419。
72.1分
★★★★☆