肿瘤细胞治疗研究
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Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME），其在肝癌等实体瘤中仍然受限。
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
Local delivery of GPC3-CAR T cells in a thermosensitive hydrogel enhances antitumor efficacy in hepatocellular carcinoma.
我们的水凝胶平台为局部 CAR-T 细胞治疗提供了一种安全、可行且有效的策略，提高了实体瘤的治疗效果。
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性，且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性，为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。
GPC3-targeted CAR-T cells expressing GLUT1 or AGK exhibit enhanced antitumor activity against hepatocellular carcinoma.
表达嵌合抗原受体的 T 细胞（CAR-T 细胞）可在血液系统恶性肿瘤患者中诱导强效抗肿瘤应答。
GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明，同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌形式，构成重大全球健康负担。
Radiotherapy enhances the anti-tumor effect of CAR-NK cells for hepatocellular carcinoma.
我们的结果表明，在实体瘤模型中，放射能够有效增强CAR-NK细胞的抗肿瘤效果。与放疗联合将是一种有吸引力的策略，可提高CAR-NK细胞对实体瘤的治疗效果。
Bispecific CAR-T cells targeting FAP and GPC3 have the potential to treat hepatocellular carcinoma.
使用抗FAP-GPC3双特异性CAR-T细胞是一种有前景的治疗方法，可减少由肿瘤抗原异质性引起的肿瘤复发。
Chimeric antigen receptor clustering via cysteines enhances T-cell efficacy against tumor.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了巨大成功。
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