IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
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IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
A Phase I, Single-Arm, Open-Label Clinical Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CHT101 Injection in Subjects Wi
这是一项 I 期注册临床试验,评估异体 T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 南昌(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07809126。
The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.
CD27-CD70相互作用被认为是T细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。
ADI-270: an armored allogeneic gamma delta T cell therapy designed to target CD70-expressing solid and hematologic malignancies.
这些结果证明了 ADI-270 具有强大的效力和能力,可将抗肿瘤活性扩展至抗原表达异质性的癌症。ADI-270 中引入的功能性装甲提供了一种机制,用以克服 TME 内疗效降低和持续性受限的局限。ADI-270 有潜力靶向多种 CD70 + 癌症,初步临床评估正在复发/难治性透明细胞肾细胞癌中开展。
CD70-Targeted Allogeneic CAR T-Cell Therapy for Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
我们还报告了 16 例复发/难治性 ccRCC 患者的结果,这些患者在一项 I 期、多中心、首次人体临床试验中接受了 CTX130 治疗。
Bioconjugated liquid-like solid enhances characterization of solid tumor - chimeric antigen receptor T cell interactions.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法作为血液系统恶性肿瘤的免疫治疗已取得显著成功,其治疗实体瘤的潜力是一个活跃的研究领域。
Targeting the DNA damage response enhances CD70 CAR-T cell therapy for renal carcinoma by activating the cGAS-STING pathway.
我们的数据表明,PARPi通过激活cGAS-STING通路来调节TME,从而改变免疫刺激信号的平衡,并使低剂量CAR-T细胞治疗能够诱导有效的肿瘤消退。
Metabolic reprogramming through PIM3 inhibition reverses hypoxia-induced CAR-T cell dysfunction in solid tumors.
本研究将PIM3确定为先前未被充分探索的靶点,其将缺氧与CAR-T细胞功能障碍联系起来,并证明抑制PIM3可逆转这些效应。这些发现为将PIM3抑制纳入CAR-T细胞生产或工程改造以提升其在缺氧实体瘤中的治疗潜力提供了机制依据。
CAR T-cell Therapy Directed to CD70 for Pediatric Patients With Hematological Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估自体 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 18 例。试验地点:美国 · 孟菲斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06326463。
Membrane-bound IL-15 co-expression powers a potent and persistent CD70-targeted TRuC T-cell therapy.
这些发现将ADP-520定性为一种first-in-class、靶向CD70、抗自相残杀的自体TRuC T细胞疗法,其利用天然TCR信号传导并结合组成型IL-15信号传导,使T细胞具有增强的持久性、肿瘤穿透性和抗肿瘤疗效。这使ADP-520成为有前景的临床开发候选细胞免疫疗法,具有克服实体瘤治疗固有障碍的潜力。
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