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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 MUC16 的膀胱内间皮素 CAR T 细胞在临床前模型中有效控制膀胱癌

Intravesical mesothelin-based CAR T cells targeting MUC16 effectively control bladder cancer in preclinical models.

PubMed 2026/06/26 发表J Exp MedQ1 · IF 11.6(JCR 2025)

这些发现共同证实 MUC16 是一个治疗候选靶点,并验证膀胱内给药可作为 T 细胞免疫疗法用于治疗器官局限性膀胱癌的平台。

88.8分
★★★★★

工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效

Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.

PubMed 2026/02/20 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。

78.6分
★★★★☆

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

77.6分
★★★★☆

MMP3 过表达增强 CAF 富集实体瘤模型中 CAR-T 细胞的浸润与抗肿瘤活性

MMP3 overexpression enhances CAR-T cell infiltration and antitumor activity in a CAF-enriched solid tumor model.

PubMed 2026/01/28 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现提示,MMP3 工程化是一种简单而有效的策略,可克服基质屏障并增强 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的疗效。

77.5分
★★★★☆

丙戊酸钠驱动丙酰化介导的表观遗传重编程以增强间皮素 CAR-T 细胞治疗实体瘤

Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.

PubMed 2025/12/11 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。

74.9分
★★★★☆

间皮素是人类脑膜瘤上存在的一种表面抗原,可被 CAR T 细胞有效靶向

Mesothelin is a surface antigen present on human meningioma and can be effectively targeted by CAR T-cells.

PubMed 2025/12/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

间皮素是脑膜瘤的一个可行CAR T细胞靶点,间皮素特异性CAR T细胞疗法显示出强大的临床前疗效。这些发现为间皮素CAR T细胞疗法在难治性脑膜瘤患者中的早期临床试验提供了依据。

74.5分
★★★★☆

分泌 anti-PD-L1 scFv 的新一代间皮素靶向 CAR-T 细胞用于强效免疫治疗 3D 患者来源结直肠癌类器官

Next-generation of mesothelin-targeted CAR-T cells secreting anti-PD-L1 scFv for potent immunotherapy against 3D patient-derived colorectal cancer org

PubMed 2026/06/26 发表BMC MedQ1 · IF 8.7(JCR 2025)

最后,我们的14天离体CRC-PDOs/CAR-T平台为实体瘤中的肿瘤相关抗原验证、简化的PDO分离、自体CAR-T细胞毒性测试以及个性化免疫治疗优化提供了一种有前景的快速转化工具。

73.1分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆