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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

PubMed 2026/08/30 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

96.3分
★★★★★

用细胞因子设计免疫:可编程 CAR 治疗的逻辑框架

Designing immunity with cytokines: A logic-based framework for programmable CAR therapies.

PubMed 2025/09/18 发表Cytokine Growth Factor RevQ1 · IF 13.4(JCR 2025)

这些进展共同将细胞免疫治疗重新定义为一种细胞因子引导的、可编程的免疫生态系统,为不仅针对效力、还针对安全性、持久性和广泛临床整合而设计的疗法提供了概念路线图。

71.5分
★★★★☆

新型 CD3ε 融合受体使 T 细胞衔接器可用于无 TCR 的同种异体 CAR-T 细胞以提升活性并防止抗原逃逸

A novel CD3ε fusion receptor allows T cell engager use in TCR-less allogeneic CAR T cells to improve activity and prevent antigen escape.

PubMed 2025/05/28 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

这些数据共同凸显了将 TCE 与异体 CAR iT 细胞整合以实现多抗原靶向、克服肿瘤复发,并支持现货型治疗以提高患者可及性的能力。

68.1分
★★★☆☆

特异性识别 MICA/B 应激蛋白的嵌合抗原受体为靶向实体瘤提供有效策略

A chimeric antigen receptor uniquely recognizing MICA/B stress proteins provides an effective approach to target solid tumors.

PubMed 2023/05/11 发表MedQ1 · IF 13.3(JCR 2025)

我们的工作表明,3MICA/B CAR iNK细胞是一种有前景的多抗原靶向癌症免疫治疗方法,适用于实体瘤。

62.9分
★★★☆☆

新兴的肿瘤 NK 细胞疗法与 iPSC 来源 NK 细胞下一代工程化的前景

Emerging NK cell therapies for cancer and the promise of next generation engineering of iPSC-derived NK cells.

PubMed 2022/05/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

过继性细胞疗法是一种快速发展的癌症免疫治疗方法,旨在通过将强效效应细胞引入肿瘤微环境来促进抗肿瘤反应。

62.5分
★★★☆☆

设计更优:新型 CAR 工程化细胞疗法可期待什么?

Better by design: What to expect from novel CAR-engineered cell therapies?

PubMed 2022/02/09 发表Biotechnol AdvQ1 · IF 14.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)技术,尤其是CAR-T细胞,自证明对多种血液系统恶性肿瘤有效以来,已成为癌症免疫治疗中一种新的强大工具。

62.5分
★★★☆☆

从固有样到固有:现货型 CAR 免疫疗法的下一波

From innate-like to innate: the next wave of off-the-shelf CAR immunotherapies.

PubMed 2026/01/09 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们认为,要充分释放固有免疫 CAR 疗法的潜力,需要同时聚焦于统一生产控制与开发下一代工程化逻辑,以确保对实体瘤的持久控制。

60.8分
★★★☆☆