癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
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CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
CAR-M Therapy: From Concept to Clinical Translation in Solid Tumors.
尽管嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出显著疗效,但其在实体瘤中的疗效仍受限于敌对的肿瘤微环境(TME)和抗原异质性。
Designing immunity with cytokines: A logic-based framework for programmable CAR therapies.
这些进展共同将细胞免疫治疗重新定义为一种细胞因子引导的、可编程的免疫生态系统,为不仅针对效力、还针对安全性、持久性和广泛临床整合而设计的疗法提供了概念路线图。
A novel CD3ε fusion receptor allows T cell engager use in TCR-less allogeneic CAR T cells to improve activity and prevent antigen escape.
这些数据共同凸显了将 TCE 与异体 CAR iT 细胞整合以实现多抗原靶向、克服肿瘤复发,并支持现货型治疗以提高患者可及性的能力。
A second-generation M1-polarized CAR macrophage with antitumor efficacy.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成功治疗血液系统恶性肿瘤。
A chimeric antigen receptor uniquely recognizing MICA/B stress proteins provides an effective approach to target solid tumors.
我们的工作表明,3MICA/B CAR iNK细胞是一种有前景的多抗原靶向癌症免疫治疗方法,适用于实体瘤。
Emerging NK cell therapies for cancer and the promise of next generation engineering of iPSC-derived NK cells.
过继性细胞疗法是一种快速发展的癌症免疫治疗方法,旨在通过将强效效应细胞引入肿瘤微环境来促进抗肿瘤反应。
Better by design: What to expect from novel CAR-engineered cell therapies?
嵌合抗原受体(CAR)技术,尤其是CAR-T细胞,自证明对多种血液系统恶性肿瘤有效以来,已成为癌症免疫治疗中一种新的强大工具。
CAR-M therapy in the era of tumor immunotherapy: current research progress and engineering strategies.
嵌合抗原受体(CAR)细胞免疫治疗已成为癌症治疗中一种革命性的模式。
From innate-like to innate: the next wave of off-the-shelf CAR immunotherapies.
我们认为,要充分释放固有免疫 CAR 疗法的潜力,需要同时聚焦于统一生产控制与开发下一代工程化逻辑,以确保对实体瘤的持久控制。
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