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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

PubMed 2026/09/01 发表BiofactorsQ1 · IF 5.2(JCR 2025)

胃肠道恶性肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌,仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

81.0分
★★★★☆

CAR-T 细胞的制备与静电表面优化提高肝脏恶性肿瘤疗效

Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.

PubMed 2026/07/15 发表Hepatol CommunQ1 · IF 6(JCR 2025)

CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果,为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。

75.4分
★★★★☆

温敏水凝胶局部递送 GPC3-CAR T 细胞增强肝细胞癌抗肿瘤疗效

Local delivery of GPC3-CAR T cells in a thermosensitive hydrogel enhances antitumor efficacy in hepatocellular carcinoma.

PubMed 2026/06/06 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

我们的水凝胶平台为局部 CAR-T 细胞治疗提供了一种安全、可行且有效的策略,提高了实体瘤的治疗效果。

71.3分
★★★★☆

分子受体 NKBB 增强 GPC3 CAR-T 细胞的持久性和抗肝细胞癌活性

The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.

PubMed 2025/01/20 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

分子受体NKBB显著提高了GPC3 CAR-T细胞的持久性,且GC3328z-NKBB CAR-T细胞在小鼠体内具有强效抗HCC活性,为潜在改进过继性T细胞疗法治疗HCC提供了新策略。

65.9分
★★★☆☆

表达 GLUT1 或 AGK 的 GPC3 靶向 CAR-T 细胞对肝细胞癌表现出增强的抗肿瘤活性

GPC3-targeted CAR-T cells expressing GLUT1 or AGK exhibit enhanced antitumor activity against hepatocellular carcinoma.

PubMed 2024/05/15 发表Acta Pharmacol SinQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

表达嵌合抗原受体的 T 细胞(CAR-T 细胞)可在血液系统恶性肿瘤患者中诱导强效抗肿瘤应答。

64.0分
★★★☆☆

经磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3 (GPC-3) 特异性嵌合抗原受体 (CAR) 和可溶性 IL-15 工程化的现货型 Vδ1 γδ T 细胞对肝细胞癌显示强效抗肿瘤疗效

Off-the-shelf Vδ1 gamma delta T cells engineered with glypican-3 (GPC-3)-specific chimeric antigen receptor (CAR) and soluble IL-15 display robust ant

PubMed 2021/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

经GPC-3 CAR和sIL-15工程化改造的扩增V 1 T细胞代表一个有前景的平台,值得进一步开展临床评估,作为HCC以及可能其他表达GPC-3的实体瘤的现货型治疗。

62.5分
★★★☆☆