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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤:已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

PubMed 2025/09/17 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受,最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤,特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

71.5分
★★★★☆

EGFRVIII T 细胞治疗胶质母细胞瘤:I 期临床试验(Hideho Okada, MD, PhD)

Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells

ClinicalTrials.gov 2026/08/13 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 旧金山(共 1 个中心)。登记号:NCT06186401。

70.3分
★★★★☆

通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗

Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.

PubMed 2026/04/08 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。

66.4分
★★★☆☆

抗 VEGF 治疗改善小鼠同基因胶质母细胞瘤模型中 EGFR-vIII-CAR-T 细胞的递送与疗效

Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.

PubMed 2023/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

事实上,美国 FDA(食品药品监督管理局)在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案,用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。

62.9分
★★★☆☆

酪氨酸激酶抑制剂处理胶质母细胞瘤细胞后 EGFRvIII 表位可及性增加为免疫治疗带来更多机会

Increased EGFRvIII Epitope Accessibility after Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment of Glioblastoma Cells Creates More Opportunities for Immunotherapy.

PubMed 2023/02/22 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

我们的结果表明,EGFRvIII 特异性 L8A4 抗体既可识别 EGFRvIII 单体,也可识别共价二聚体,与半胱氨酸桥接结构无关。

47.2分
★★★☆☆

免疫健全小鼠胶质瘤模型中表达 CAR 的 T 细胞、NK 细胞、NKT 细胞与巨噬细胞的比较评估

Comparative evaluation of CAR-expressing T-, NK-, NKT-cells, and macrophages in an immunocompetent mouse glioma model.

PubMed 2025/04/12 发表Neurooncol AdvQ1 · IF 4.6(JCR 2025)

这些数据为在免疫功能健全的胶质瘤环境中哪些免疫细胞能介导有效的抗胶质瘤应答提供了有价值的依据。

36.1分
★★☆☆☆