靶向 B7-H3 的 CAR-T 细胞颅内递送治疗复发性胶质母细胞瘤:1 期试验
Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
颅内 TX103 输注在 rGBM 中显示出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效,支持未来在 RP2D(DL2,每次输注 6 10 7 个细胞)开展 2 期评估。
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Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
颅内 TX103 输注在 rGBM 中显示出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效,支持未来在 RP2D(DL2,每次输注 6 10 7 个细胞)开展 2 期评估。
Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.
静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好,并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案,并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受,支持在未来试验中继续研究。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是侵袭性儿童脑肿瘤,5年生存率低于20%。
Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.
我们的拟人化GBM小鼠模型表现出与人复发性GBM相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法(尤其是免疫疗法)的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤,部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性,阻碍了药物开发。为解决这一问题,我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠,开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著的异质性
The critical role of the endogenous immune compartment after CAR T cell therapy in recurrent GBM.
这些发现表明,宿主免疫细胞在 GBM 的 CAR-T 细胞治疗中发挥关键作用,提示调节内源性免疫组分的联合策略可改进下一代治疗。
Evaluate the Efficacy and Safety of ADCV01 as an Add-On Treatment for Primary Glioblastoma Multiforme (GBM) Patients
这是一项 II 期注册临床试验,评估自体树突状细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:中国 · 台中、桃园(共 3 个中心,其中中国 3 个)。登记号:NCT04115761。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
DLL3 CAR-T Therapy Targeting Brain Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07180927。
Engineering next-generation CAR-T cells for glioblastoma treatment: a review of innovations in receptor design, antigen targeting, and therapeutic per
胶质母细胞瘤(GBM)仍是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤,其特征为预后差、显著的瘤内异质性以及高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。
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