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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 细胞诱导的 GSDME 介导的胶质瘤细胞焦亡

LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.

PubMed 2026/09/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 诱导的 GSDME 介导的细胞焦亡,从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于 NK 细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略,使 LRIG2 成为潜在的生物标志物和治疗靶点。

98.5分
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iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药

iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.

PubMed 2026/07/11 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

FT538 在 77% 的 GSC 细胞系(NK 敏感和中等敏感)中表现出强效的杀肿瘤活性,在敏感模型中具有治愈潜力,并在体内显示出良好的持久性和耐受性。

90.3分
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原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞

Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp

PubMed 2026/07/08 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向 DRI γδ T 细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。

90.3分
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在人源化小鼠模型中探索胶质母细胞瘤的免疫环境

Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.

PubMed 2026/07/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的拟人化 GBM 小鼠模型表现出与人复发性 GBM 相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法(尤其是免疫疗法)的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤,部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性,阻碍了药物开发。为解决这一问题,我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠,开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著

89.5分
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NT-I7,一种长效白细胞介素 7,可增加新诊断高级别胶质瘤患者的淋巴细胞计数并诱导 CD8+ T 细胞克隆型扩增

NT-I7, a Long-Acting Interleukin 7, Increases Lymphocyte Counts and Induces CD8+ T-cell Clonotype Expansion in Patients with Newly Diagnosed High-Grad

PubMed 2026/07/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

NT-I7 有潜力维持和增加 HGG 患者的淋巴细胞计数,值得进一步研究,特别是与免疫疗法联合使用。

89.5分
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