从实验台到临床:实体恶性肿瘤 CAR-T 细胞治疗的新兴范式
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗,尤其是CAR-T 细胞疗法,已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
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From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗,尤其是CAR-T 细胞疗法,已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.
免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局,但胰腺导管腺癌(PDAC)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)和三阴性乳腺癌(TNBC)等实体瘤在很大程度上仍然耐药,原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境(TME)以及以T细胞为中心的策略成功有限。
Recombinant AAV gene transfer: Emerging applications in immune modulation and cancer therapy.
使用重组腺相关病毒(rAAV)进行基因转移已取得进展。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中,在效靶比(E:T)为0.1:1时,ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞(50.55%)与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后,其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92(34.10%)、NK92-Cbl-b-KO(22.22%)和亲本NK-92细胞(3.28%)。
In Vitro Analysis of PMEPA1 Upregulation in Mesenchymal Stem Cells Induced by Prostate Cancer Cells.
前列腺跨膜蛋白雄激素诱导1(PMEPA1)的不同亚型分别受TGF-beta或AR激活的调控,并对这些信号通路提供负反馈环路调节。
CAR-T Therapy for Pediatric High-Grade Gliomas: Peculiarities, Current Investigations and Future Strategies.
尽管采用了积极的多模式治疗——包括手术切除、放疗和化疗——患者的长期预后仍然很差,5年生存率低于20%。
NKG2A expression identifies a subset of human Vδ2 T cells exerting the highest antitumor effector functions.
人Vδ2细胞是先天样γδ T效应细胞,对肿瘤发挥强效免疫监视作用。
Engineering CAR-T cells for solid tumors: Overcoming the microenvironment through integrated design and clinical translation.
CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤中已取得显著的治疗效果,而其应用于实体恶性肿瘤仍受限于约9%的汇总客观缓解率。
Targeting LLT1 as a potential immunotherapy option for cancer patients non-responsive to existing checkpoint therapies in multiple solid tumors.
生物标志物分析显示,在来自 TCGA 和临床数据库的患者队列中,LLT1 表达升高与免疫抑制性 TME 存在明确关联。因此,本研究为将 LLT1 作为潜在靶点以改善 LLT1 上调的 ICI 无应答患者的临床反应提供了基础。
PVALB Was Identified as an Independent Prognostic Factor for HCC Closely Related to Immunity, and Its Absence Accelerates Tumor Progression by Regulat
简言之,PVALB 是一种预后指标,其低表达通过影响 NK 细胞浸润促进 HCC 进展。
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