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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

SCAN-ACT:通过单细胞转录组学发现过继性 T 细胞治疗靶点

SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.

PubMed 2025/08/14 发表Genome MedQ1 · IF 10.8(JCR 2025)

这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具,以加速实体瘤 ACT 的开发(https://scanact.stanford.edu/)。

70.4分
★★★★☆

scRNA-seq 揭示新型免疫抑制性 T 细胞并探究 CMV-TCR-T 细胞对 GBM 的细胞毒性

ScRNA-seq reveals novel immune-suppressive T cells and investigates CMV-TCR-T cells cytotoxicity against GBM.

PubMed 2024/04/30 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现为 CMV 感染促进 GBM 免疫抑制的潜在机制提供了新见解,并为 GBM 患者提供了一种新的潜在免疫治疗策略。

63.6分
★★★☆☆

TCR 工程化过继性细胞疗法有效治疗颅内小鼠胶质母细胞瘤

TCR-engineered adoptive cell therapy effectively treats intracranial murine glioblastoma.

PubMed 2023/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们构建并表征了首个针对临床前胶质瘤模型中内源性新抗原的 TCR 转基因,并证明了过继转移新抗原特异性 T 细胞的治疗潜力。MISTIC 小鼠为胶质母细胞瘤中抗肿瘤 T 细胞反应的基础和转化研究提供了一个强大的新型平台。

62.9分
★★★☆☆

抗肿瘤免疫中的非常规 T 细胞

Unconventional T cells in anti-cancer immunity.

PubMed 2025/07/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

与识别负载于主要组织相容性复合体(MHC)分子上的肽类抗原的常规T细胞不同,非常规T细胞响应由MHC I类样蛋白(如CD1和MHC相关蛋白1(MR1))呈递的非肽类代谢物抗原。

54.0分
★★★☆☆

在缺乏 IL-2 的情况下调节 CD226 与 PD-(L)1 通路可改善 CMV 特异性 CD8⁺ T 细胞应答

Modulating CD226 and PD-(L)1 pathways improves CMV-specific CD8+T cell responses in the absence of IL-2.

PubMed 2025/07/01 发表BMB RepQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

这些发现共同表明,同时调控 PD-L1 和 CD226 通路可恢复 CMV 特异性 T 细胞功能,为在细胞因子匮乏环境中增强 TCR-T 疗效提供了有前景的策略。

38.0分
★★☆☆☆

mRNA 疫苗在癌症免疫治疗中的应用:实体瘤和血液系统恶性肿瘤的当前进展与展望

mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.

PubMed 2026/04/01 发表MedScience

COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展,尤其是在肿瘤学领域。

34.4分
★☆☆☆☆