CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。
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Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.
针对实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)免疫疗法面临两大障碍:脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR,以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。
One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略,设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞,建立了一种通用且临床可规模化的方法,用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞,使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
Ibrutinib and PD-1 Blockade Potentiate Mesothelin-Targeting CAR T-cell Therapy in Preclinical Models of Pancreatic Cancer.
这些发现确定了用于优化针对PDAC的CAR T细胞治疗的临床可操作策略。一项测试meso-FAP CAR-TEAM T细胞单独使用或与ibrutinib或PD-1阻断联合使用的I期临床试验正在开发中。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.
CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激,将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。
Tuning CAR-T cells by targeting cancer-associated glycan in pancreatic cancer.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了癌症治疗格局,但由于抗原异质性、免疫抑制微环境和糖萼屏障,其在实体瘤中的疗效仍然有限。
Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.
间皮素(MSLN)是研究最多的癌症相关抗原之一,作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究,包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。
Engineering a juxtamembrane-targeting CAR T-cell against mesothelin: a novel binder resilient to shed antigen for enhanced efficacy against ovarian an
间皮素是多种癌症类型中CAR T疗法的吸引靶点;然而,该疗法的疗效因细胞表面表达的间皮素大部分通过自然发生的蛋白水解脱落,仅留下一个短的近膜肽“残端”而减弱。
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