CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。
93.6分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
81.0分
★★★★☆
评述："PSCA CAR 工程化 Vδ1 γδ T 细胞用于胰腺癌免疫治疗的疗效与安全性比较"
Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".
未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限，促使研究转向嵌合抗原受体（CAR）工程化，以增强激活、持久性和肿瘤特异性。
79.0分
★★★★☆
IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在PDAC微环境中，需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
77.6分
★★★★☆
CAR-T 疗法在实体瘤中的应用：当前机遇与挑战
Application of CAR-T therapy in solid tumors: current opportunities and challenges.
近年来，CAR-T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了实质性进展。
67.9分
★★★☆☆
用 CD44 靶向配体对 NK 细胞进行表面工程以增强癌症免疫治疗
Surface Engineering of Natural Killer Cells with CD44-targeting Ligands for Augmented Cancer Immunotherapy.
HA-PEG-Lipid生物材料通过促进表面工程化HANK细胞的序贯识别-激活机制，加速了实体瘤的治疗，为NK细胞介导的免疫治疗提供了一种有前景的方法。
63.3分
★★★☆☆
消化道肿瘤中 CAR-T 细胞治疗的障碍赛
"Hurdles race for CAR T-cell therapy in digestive tract cancer".
消化道癌症（DTC）属于研究最多的肿瘤家族之一。
62.9分
★★★☆☆
经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
62.5分
★★★☆☆
表达细菌毒力因子的 CAR-T 细胞在实体瘤中触发强效旁观者抗肿瘤反应
CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers.
CAR-T 细胞（CAR T细胞）对血液系统恶性肿瘤有效。
62.5分
★★★☆☆
CAR T 细胞功能障碍中的 NK 样 CAR T 细胞转变
An NK-like CAR T cell transition in CAR T cell dysfunction.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但在实体瘤中仍无效，部分原因在于实体瘤微环境中 CAR T 细胞耗竭。
62.5分
★★★☆☆