肿瘤细胞治疗研究
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Advances and challenges in immunotherapy for intrahepatic cholangiocarcinoma based on the tumour immune microenvironment.
通过整合机制、临床证据、分子亚型和转化局限性，本综述为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了一个平衡的框架。对肝内胆管癌免疫治疗的临床证据和局限性进行了批判性评估，重点强调了对更广泛胆道癌试验的ICC特异性解读。将ICC肿瘤免疫微环境整合到涉及基质、髓系、淋巴系和代谢调节的功能性免疫轴中。分子亚型和免疫相关生物标志物为ICC中生物标志物指导的精准免疫治疗提供了框架。当前ICC免疫治疗试验仍受限于异质性设计、ICC特异性队列较小以及临
Advances in Immunotherapy for Intrahepatic Cholangiocarcinoma.
约70%的患者在局部晚期或转移性阶段才被诊断，因此错失了根治性手术的机会，而传统化疗带来的生存获益有限。
Distal cholangiocarcinoma mimicking pancreatic ductal adenocarcinoma successfully converted to resection following PD-1/CTLA-4 bispecific immunotherap
本病例凸显了EUS-FNA在准确判断壶腹部及胰胆管交界处恶性肿瘤原发灶来源方面的局限性，而免疫组化在此情形下也缺乏足够的特异性。重要的是，本病例表明，常用于PDAC的AG方案联合PD-1/CTLA-4双特异性免疫治疗，可能在dCCA中发挥显著的抗肿瘤活性，为胆道恶性肿瘤的转化治疗提供了新视角。本报告基于单病例提供了初步的真实世界治疗见解，提示双免疫检查点阻断联合化疗可能使部分CCA患者获得转化手术机会。仍需进一步研究以阐明其潜在的免疫学
Emerging claudin-18.2 antagonists in the treatment of biliary tract cancer.
靶向 CLDN-18.2 是治疗实体瘤（包括 BTC）的一种有前景的新方法。
CLDN18.2-Targeted Therapy in Gastrointestinal Cancers.
胃肠道癌症，包括胃癌、胃食管结合部癌、胰腺癌和胆道癌，由于诊断较晚且有效治疗选择有限，仍然与不良预后相关。
Antitumor activity of T cells secreting αCD133-αCD3 bispecific T-cell engager against cholangiocarcinoma.
我们的发现证明了原理验证，即分泌αCD133-αCD3衔接器的T细胞可作为治疗CD133阳性CCA的一种替代方法，并为未来的体内研究和临床试验奠定了基础。
Next-generation CAR T cells targeting integrin αvβ6 and PD-L1 to enhance immunotherapy for cholangiocarcinoma.
这些发现表明，A20 CAR6 T 细胞代表了一种有前景的下一代免疫疗法，具有克服 CCA 关键耐药机制并改善治疗结局的潜力。
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