间皮素作为癌症免疫治疗的生物标志物和治疗靶点
Mesothelin as Biomarker and Therapeutic Target for Immunotherapy in Cancer.
癌症仍是一个关键的全球健康问题，原因在于发现晚、耐药和高死亡率。
99.6分
★★★★★
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
靶向胃癌中的 claudin：SPOTLIGHT 中的新型 GLOWing 策略
Targeting claudins in gastric cancer: A novel GLOWing strategy in the SPOTLIGHT.
胃癌是最具侵袭性和致死性的恶性肿瘤之一，目前缺乏可靠的生物标志物来指导预后判断和治疗决策。
83.1分
★★★★☆
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工程化巨噬细胞以实现肿瘤微环境中 CD47 癌细胞的有效且安全靶向
Engineering macrophages for effective and safe targeting of CD47 cancer cells in the tumor microenvironment.
肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤微环境（TME）中的关键髓系细胞，充当固有免疫和适应性免疫应答的重要协调者。
79.0分
★★★★☆
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基因工程 ErbB2 过表达在胃癌同源移植模型中使类器官来源肿瘤对检查点抑制增敏
Genetically engineered ErbB2 overexpression sensitizes organoid-derived tumors to checkpoint inhibition in a syngeneic model of gastric cancer.
综合数据表明，ErbB2 可能通过驱动微核形成而具有免疫原性，表现为 T 细胞浸润和扩增增加，可通过将 PD1 导向的检查点阻断与 ErbB2 靶向治疗联合来加以治疗性利用。
78.3分
★★★★☆
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心理困扰作为癌症免疫治疗反应的假定宿主状态决定因素
Psychological distress as a putative host-state determinant of cancer immunotherapy response.
癌症免疫治疗已经改变了肿瘤学，但持久的获益仍局限于一部分患者，而这些病例仅靠肿瘤内在生物标志物并不能完全解释。
76.9分
★★★★☆
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通过 CD39 下调增强 CAR-T 细胞功能与代谢
Augmenting CAR T cell functionality and metabolism through CD39 downtuning.
CD39/CD73 轴是 T 细胞功能的有效内在抑制因子。
72.0分
★★★★☆
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免疫评分及其超越：基于免疫微环境生物标志物在实体瘤中的演变与临床整合
Immunoscore and beyond: evolution and clinical integration of immune contexture-based biomarkers across solid tumours.
IS 及相关免疫背景分类器构成了一个具有生物学基础的框架，连接了肿瘤免疫学与临床肿瘤学。
68.6分
★★★☆☆
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食管腺癌新辅助治疗后的免疫微环境调节：DEBIOC 临床试验的转化分析
Immune microenvironment modulation following neoadjuvant therapy for oesophageal adenocarcinoma: a translational analysis of the DEBIOC clinical trial
OAC 可分为三个免疫相关亚组，这些亚组在新辅助治疗下发生调节，其中 HER2 阳性/免疫高肿瘤的免疫微环境受到显著抑制。
64.7分
★★★☆☆
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靶向 γ-分泌酶复合物调控高侵袭性恶性肿瘤中的致癌 NOTCH 信号：一项系统综述
Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.
其中，60 项研究对应于癌症类型的临床前研究，9 项研究对应于除 GC 外的癌症类型的临床试验。
63.8分
★★★☆☆
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用于癌症治疗的 TGFβR2(-1) 新抗原特异性 HLA-DR4 限制性 T 细胞受体的生成
Generation of TGFβR2(-1) neoantigen-specific HLA-DR4-restricted T cell receptors for cancer therapy.
数据表明，针对 TGFβR2(-1) 复发性新抗原的 HLA-DR4 限制性 TCR 可作为相当数量癌症患者过继性 T 细胞治疗的有价值候选方案。
62.9分
★★★☆☆
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