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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

高肿瘤突变负荷预测实体瘤患者对抗 PD-(L)1 治疗有利反应:一项真实世界泛肿瘤分析

High tumor mutational burden predicts favorable response to anti-PD-(L)1 therapy in patients with solid tumor: a real-world pan-tumor analysis.

PubMed 2023/04/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

通过TSO500检测分析TMB状态的总体发生率,在泛癌人群中观察到TMB-H占14.7%。在真实世界环境中,通过靶向测序panel识别的TMB-H似乎可预测抗PD-(L)1治疗的应答,尤其是在肿瘤区域免疫细胞富集比例较高的患者中。

62.9分
★★★☆☆

αVEGFR2-MICA 融合抗体增强免疫治疗效应并与 PD-1 阻断产生协同作用

αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.

PubMed 2022/10/13 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的研究结果表明,同时靶向血管生成和 NKG2D,或与 PD-1/PD-L1 阻断联合,是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。

46.9分
★★★☆☆

炎症反应特征评分模型用于预测免疫治疗反应和泛癌预后

Inflammatory response signature score model for predicting immunotherapy response and pan-cancer prognosis.

PubMed 2023/12/06 发表Comput Struct Biotechnol JQ2 · IF 4.8(JCR 2025)

在本研究中,我们开发了一个炎症反应基因特征模型,用于预测多种恶性肿瘤患者的生存和免疫治疗反应。我们进一步发现,在六种不同的恶性肿瘤亚组中,非小细胞肺癌和胃癌组的预测性能最高。与现有特征相比,治疗中样本的炎症反应基因特征评分是转移性黑色素瘤CIT反应更稳健的预测因子。

32.0分
★☆☆☆☆

共 5 条