肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Valrubicin-loaded immunoliposomes targeting antigens on immunosuppressive cells to circumvent resistance to cancer immunotherapy.
我们开发了负载valrubicin的免疫脂质体（Val-ILs），这是一种基于纳米颗粒的疗法，旨在靶向促进癌症免疫逃逸的免疫抑制细胞。
Multi-Omics Immune Interaction Networks in Lung Cancer Tumorigenesis, Proliferation, and Survival.
在七基因panel中，ZNF71表达联合树突状细胞活性定义了具有不同生存结局的NSCLC患者亚组（n = 966）（p = 0.04，Kaplan-Meier分析）。
Low-dose anti-VEGFR2 therapy promotes anti-tumor immunity in lung adenocarcinoma by down-regulating the expression of layilin on tumor-infiltrating CD
低剂量抗VEGFR2抗体联合抗PD1抗体治疗促进了抗肿瘤免疫，而肿瘤浸润CD8+ T细胞中LAYN的下调在这一过程中发挥了重要作用。这些发现对于提高免疫检查点阻断疗法的疗效以及进一步优化晚期LUAD的临床治疗指南具有重要意义。
αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.
我们的研究结果表明，同时靶向血管生成和 NKG2D，或与 PD-1/PD-L1 阻断联合，是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。
IMM2510, a novel anti-PD-L1/VEGF bispecific antibody for cancer immunotherapy.
IMM2510 结合了检查点阻断、抗血管生成、Fc 介导的效应功能以及协同结合，从而在多种肿瘤环境中展现出优越的临床前抗肿瘤活性。这些发现使 IMM2510 成为具有差异化特征的新一代治疗候选药物，适合进行临床开发。
CD47 expression in non-small cell lung cancer and its relationship with tumor-associated macrophage infiltration.
CD47阳性与不良预后和TAM浸润增加相关，突显其作为NSCLC预后生物标志物和治疗靶点的潜力。
共 6 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
