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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

肺癌过继细胞治疗:振奋人心的 TIL ACT 走向中心舞台

Lung Cancer Adoptive Cell Therapy: Inspiring TIL ACT Comes Center Stage.

PubMed 2024/08/02 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

Schoenfeld 及其同事在本期报告中指出,在接受 lifileucel(一种基于自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的细胞治疗产品)治疗的晚期非小细胞肺癌患者中,6/28 例(21.4%)取得了可测量的客观缓解率。

64.4分
★★★☆☆
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新型生长模式特异性 TILs 数字标志物改善肺腺癌患者分层

Novel growth pattern-specific digital marker of TILs improves stratification of lung adenocarcinoma patients.

PubMed 2025/11/15 发表J PatholQ1 · IF 5.4(JCR 2025)

我们的研究结果显示,GPS-TILs 对总生存期具有强大的预后价值(p < 0.0001,C-index = 0.59),优于传统的基于 TIL 的指标和基于形态学的分层方法。

58.1分
★★★☆☆
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分泌 T 细胞衔接器的 CD4(+) TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)诱导自体患者来源非小细胞肺癌异种移植瘤消退

CD4(+) tumor-infiltrating lymphocytes secreting T cell-engagers induce regression of autologous patient-derived non-small cell lung cancer xenografts.

PubMed 2024/08/27 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的过继转移在黑色素瘤中显示出显著效果,但在其他癌症中临床获益有限,即使在 TIL 经过基因改造以改善其肿瘤归巢、细胞毒性潜力或克服细胞耗竭之后也是如此。

48.8分
★★★☆☆
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TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗的耐药机制

Mechanisms of resistance to adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes.

PubMed 2025/11/17 发表Expert Rev Clin ImmunolQ2 · IF 4(JCR 2025)

TIL-ACT 在特定用途之外显示出前景,但其成功取决于能否克服由患者、肿瘤和产品因素驱动的耐药性。要提高其疗效,需要精细的患者选择、TIL 优化以及机制性见解,以指导新的、改进的治疗方法。

42.5分
★★☆☆☆
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一种六聚化增强、Fc 沉默的激动性 CD27 抗体作为单药以及与 PD-1 阻断联合使用时放大 T 细胞效应功能

A hexamerization-enhanced, Fc-silenced agonistic CD27 antibody amplifies T-cell effector functions as single agent and in combination with PD-1 blocka

PubMed 2025/07/24 发表Sci RepQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

HexaBody-CD27 以不依赖 Fc R 交联的方式增强 T 细胞活化和效应功能,且不诱导 T 细胞耗竭。

38.4分
★★☆☆☆
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