肿瘤细胞治疗研究
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Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和cGAS/STING激活促进肿瘤免疫原性，导致HCC中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解，支持与STING激动剂的合理联合，并突出了用于预测TKI治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
Synergistic efficacy of simultaneous anti-TGF-β/VEGF bispecific antibody and PD-1 blockade in cancer therapy.
Y332D可同时阻断TGF-β和VEGF信号通路。与单药治疗相比，Y332D联合PD-1阻断通过改善免疫微环境发挥更优的抗肿瘤效果。
Integrative multi-omics analysis reveals a novel subtype of hepatocellular carcinoma with biological and clinical relevance.
本研究构建了一个稳健的HCC预后模型，并在单细胞水平上识别出新的亚组，可能有助于评估HCC患者的预后风险并促进个性化药物治疗。
Preventing NK cell activation in the damaged liver induced by cabozantinib/PD-1 blockade increases survival in hepatocellular carcinoma models.
这些结果表明，在晚期肝细胞癌模型中，防止 NK 激活使得免疫检查点阻断与 cabozantinib 联合应用时能够维持有利的治疗比。
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