肿瘤细胞治疗研究
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GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明，同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
Tumor-associated bacteria activate PRDX1-driven glycolysis to promote immune evasion and PD-1 antibody resistance in hepatocellular carcinoma.
我们的研究结果确定了PRDX1是细菌驱动的代谢重编程中的核心节点，该重编程促进了HCC中的免疫逃逸和对PD-1治疗的耐药性。这些发现首次提供了将瘤内细菌通过氧化还原调控的代谢与PD-1耐药性联系起来的证据，提出将PRDX1和肠道微生物群双重靶向作为一种新的联合免疫治疗策略。
Bispecific CAR-T cells targeting FAP and GPC3 have the potential to treat hepatocellular carcinoma.
使用抗FAP-GPC3双特异性CAR-T细胞是一种有前景的治疗方法，可减少由肿瘤抗原异质性引起的肿瘤复发。
Nonviral mcDNA-mediated bispecific CAR T cells kill tumor cells in an experimental mouse model of hepatocellular carcinoma.
我们的研究表明，通过非病毒mcDNA载体制备双特异性CAR T细胞具有更高的效率和安全性。CoG133-CAR T细胞通过双抗原识别和内部激活增强了肿瘤抑制能力。这为HCC乃至实体瘤的CAR T治疗提供了一种创新策略。
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