肿瘤细胞治疗研究
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Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.
高基线循环和肿瘤γδ T 细胞以及早期循环 CD8⁺PD-1⁺ T 细胞扩增与 AtezoBev 治疗下更好的结局相关。循环 CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。
Site-dependent Treg cell transcriptional reprogramming in a metastatic colorectal cancer model holds prognostic significance.
这些发现突出了 TI-Treg 细胞在不同肿瘤部位之间的异质性，以及荷瘤宿主中脾脏 Treg 细胞的独特性质。
Emerging Immune-Based Therapeutic Strategies in Hepatocellular Carcinoma.
这些见解共同强调了需要生物标志物指导的患者分层和整合治疗策略，以提高 HCC 免疫治疗的临床疗效。
Liver metastases dampen IL18-driven γδ T cell activity and immunotherapy responsiveness in colorectal cancer.
肝转移（LMs）患者从免疫检查点阻断（ICB）中获益较少，但其机制仍知之甚少。
Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和 cGAS/STING 激活促进肿瘤免疫原性，导致 HCC 中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解，支持与 STING 激动剂的合理联合，并突出了用于预测 TKI 治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
RIG-I-targeted immunotherapy synergizes with immune checkpoint inhibition in a hepatocellular carcinoma model.
视黄酸诱导基因-I（RIG-I）是一种胞质模式识别受体，能够识别带有未加帽 5'-三磷酸的短双链 RNA（3p-RNA）。
Preliminary qualification of a machine learning-based assessment of the tumor immune infiltrate as a predictor of outcome in patients with hepatocellu
我们提出一种基于机器学习的算法，用于识别与患者总生存期呈正相关的促炎性肝细胞癌肿瘤微环境。
T cell dysfunction and metabolic disruption in chronic hepatitis C virus infection.
丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球重大健康负担，也是慢性肝病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。
Addition of Dendritic Cell Vaccination to Conditioning Cyclophosphamide and Chemoembolization in Patients with Hepatocellular Carcinoma: The ImmunoTAC
将 DC 输注加入 TACE 和预处理环磷酰胺已显示出有前景的初步活性，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。
Phase I trial of ADP-A2AFP TCR T-cell therapy in patients with advanced hepatocellular or gastric hepatoid carcinoma.
淋巴细胞清除化疗后序贯 ADP-A2AFP TCR T 细胞疗法显示出可控的安全性特征，并在这类既往接受过治疗的患者中呈现出抗肿瘤活性的初步迹象。
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