黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
肉瘤细胞治疗：现状与未来方向
Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.
肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。
76.4分
★★★★☆
推进基于人类白细胞抗原的癌症免疫治疗：从个性化到针对遗传异质性人群的广谱策略
Advancing human leukocyte antigen-based cancer immunotherapy: from personalized to broad-spectrum strategies for genetically heterogeneous populations
基于人类白细胞抗原（HLA）的免疫治疗药物，如tebentafusp-tebn和afamitresgene autoleucel，已扩大了HLA-A*02阳性罕见实体瘤患者（如葡萄膜黑色素瘤、滑膜肉瘤和黏液样脂肪肉瘤）的治疗选择。
71.9分
★★★★☆
利用可调控膜结合 IL15 从免疫排斥型软骨肉瘤中生成强效细胞毒性 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）
Potent Cytotoxic Tumor-Infiltrating Lymphocytes Can Be Generated from Immune-Excluded Chondrosarcomas Using Regulatable Membrane-Bound IL15.
这些结果提示，有可能为免疫排斥型肿瘤患者开发出有效的无 IL2 的 TIL 疗法。
70.9分
★★★★☆
FDA 批准摘要：Afamitresgene Autoleucel 用于既往接受过化疗的 HLA 限制性、MAGE-A4 阳性不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者
FDA Approval Summary: Afamitresgene Autoleucel for Adults with HLA-Restricted, MAGE-A4-Positive Unresectable or Metastatic Synovial Sarcoma after Prio
在44例可评估疗效的患者中，总体缓解率为43.2%（95%置信区间，28.4-59.0），其中2例（4.5%）达到完全缓解。
70.0分
★★★★☆
实体瘤中的细胞治疗：我们准备好进入黄金时段了吗？
Cellular Therapies in Solid Tumors: Are We Ready for Primetime?
过继性细胞免疫治疗（ACT）已彻底改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其向实体瘤的转化历来有限。
69.7分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗与外周实体瘤重建性肿瘤外科手术：叙述性综述
CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.
本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合，用于治疗外周实体瘤，包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。
69.6分
★★★☆☆
用于实体瘤的功能性犬 TIL 产品的制备
Generation of functional canine TIL products for solid tumors.
这些数据共同确立了生成功能性犬 TIL 产品的可行性，并为评估 TIL 疗效的比较性试验以及增强低 TMB 恶性肿瘤应答的新策略铺平了道路。
69.0分
★★★☆☆
自体 T 细胞疗法治疗 HLA-A*02(+) 患者中 PRAME(+) 晚期实体瘤：一项 I 期试验
Autologous T cell therapy for PRAME(+) advanced solid tumors in HLA-A*02(+) patients: a phase 1 trial.
共 27 例患者入组 1a 期剂量递增，13 例患者入组 1b 期剂量扩展。
67.4分
★★★☆☆