肿瘤细胞治疗研究
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DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.
我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。
N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors.
这些发现表明，非恶性 TME 细胞表达的 N-聚糖抑制了 CRC 和 PDAC 中的 CAR-T 细胞反应，突显了 MGAT5 依赖性分支作为一个潜在可干预的轴心，并支持 N-糖基化通路多个节点发挥更广泛的作用。
Non-Armored GCC-targeting CAR-T cell therapy demonstrates significant efficacy in patients with advanced colorectal cancer.
靶向 GCC 的 CAR-T 细胞在经多线治疗的结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，初步数据支持 GCC 是一个具有临床可操作性的靶点。
Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.
结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE 突变、RAS/BRAF 改变以及 HER2 扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。
Guanylyl Cyclase 2C-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer.
GUCY2C CAR-T 在三线或更后线 CRC 患者中显示出可接受的安全性特征和高缓解率，且临床疗效与 CAR-T 剂量水平相关。
Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景，但其疗效受到致密细胞外基质（ECM）限制，后者阻碍 T 细胞进入。
Microbiota-targeted nanoplatforms for colorectal cancer immunotherapy.
结直肠癌（CRC）仍是全球主要的健康负担，免疫治疗疗效常受到免疫抑制性肿瘤微环境（TME）的限制。
A PRK-armed oncolytic adenovirus drives calreticulin exposure for dendritic cell licensing to prime antitumor CD8⁺ T cells and synergizes with anti-PD
我们的工作阐明了一条独特的免疫调节轴——AKT-IP3R3-Ca 2 -CRT，用于逆转腺病毒诱导的免疫抑制。这提供了一种可转化的、基于机制的策略，将免疫学上的「冷」肿瘤转变为对免疫治疗敏感的环境，从而提供一种合理的联合方案以克服耐药性，并显著拓宽当前免疫治疗的适用范围。
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
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