多能干细胞来源的 CAR-NK 祖细胞疗法靶向微小残留病并预防白血病模型中的复发
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
ALL SOURCES
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow
我们的研究结果表明,12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当,涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。
Engineering naturally occurring CD7- T cells for the immunotherapy of hematological malignancies.
靶向T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法面临抗原选择和T细胞持久性有限等局限性。
Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.
这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性,并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异,但当需要完全基因敲除时,CRISPR-Cas9 仍是首选。
Chimeric antigen receptor T-cell therapy for T-cell acute lymphoblastic leukemia.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的一种新而有效的方法。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。