CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

活细胞 Pick-Seq（LiP-Seq）：探究 CART19 治疗后的超罕见套细胞淋巴瘤持续细胞

Live-cell Pick-Seq (LiP-Seq): Interrogating ultra-rare mantle cell lymphoma persistent cells after CART19 therapy.

许多癌症疗法可诱导高缓解率，其中一些疗法可使疾病在标准临床检测中达到不可检测水平。

NKTR-255 联合 CD19-22 CAR T 细胞疗法治疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 1 期临床试验

A phase 1 clinical trial of NKTR-255 with CD19-22 CAR T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们观察到良好的疗效，9例患者中有8例（89%）达到可测量残留病灶阴性缓解。

靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者：一项 I/II 期试验

Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

这些数据提示，通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

更正：CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞用于 MRD 阳性成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项 I 期临床研究

Correction: CD19/CD22 bispecific CAR-T cells for MRD-positive adult B cell acute lymphoblastic leukemia: a phase I clinical study.

CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗 MRD 阳性成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病：一项 I 期临床研究

CD19/CD22 bispecific CAR-T cells for MRD-positive adult B cell acute lymphoblastic leukemia: a phase I clinical study.

利用新型高灵敏度 aCD22 CAR 双靶向 CD19 与 CD22 治疗 B-ALL

Dual targeting of CD19 and CD22 against B-ALL using a novel high-sensitivity aCD22 CAR.

识别 CD19 的 CAR T 细胞可有效治疗复发/难治性 B-ALL 和 DLBCL。

CD34+CD19-CD22+ B 细胞祖细胞可能构成 CD19 靶向治疗患者表型逃逸的基础

CD34+CD19-CD22+ B-cell progenitors may underlie phenotypic escape in patients treated with CD19-directed therapies.

我们的数据表明，白血病前期的 CD34+CD19-CD22+ 祖细胞是 CD19 靶向免疫治疗后表型逃逸的基础，并支持正在进行的旨在将 CD19/CD22 双靶向作为减少 CD19- 复发策略的临床研究。