CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

HLA 单倍体相合抗 CD7 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞用于未接受移植的难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

HLA-Haploidentical Anti-CD7 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for Transplant-Naïve Patients With Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

通过靶向 CD7 的 CAR-T 细胞克服急性髓系白血病的疾病难治性

Overcoming disease refractoriness through CD7-targeting CAR T cells in acute myeloid leukemia.

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？

Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?

用于急性髓系白血病的碱基编辑“通用”供体 CAR-T 细胞策略

Base edited "universal" donor CAR T-cell strategies for acute myeloid leukaemia.

复发/难治性儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病治疗的基础生物学、挑战与新概念

Underlying biology, challenges and emergent concepts in the treatment of relapsed and refractory pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.