ALL SOURCES

全部资讯 2

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术,生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

PubMed 2024/04/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性,为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择,以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

63.6分
★★★☆☆

CD8 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病:I 期临床试验(Fred Hutchinson)

HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant

ClinicalTrials.gov 2026/05/18 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 西雅图(共 1 个中心)。登记号:NCT03326921。

61.3分
★★★☆☆

共 2 条