ALL SOURCES

全部资讯 24

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

再分化使能的 TSHRCART 细胞克服侵袭性甲状腺癌中的抗原丢失

Redifferentiation-enabled TSHRCART cells overcome antigen loss in aggressive thyroid cancers.

PubMed 2026/07/31 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

这些发现确立了肿瘤再分化作为一种可推广的策略,用于克服抗原丢失并增强 CAR-T 细胞疗法在甲状腺癌以及可能其他实体瘤中的疗效。

92.5分
★★★★★
站内排序·非疗效

ROR2 特异性 CAR-T 细胞对血液肿瘤和实体瘤有效且在小鼠中耐受良好

ROR2-specific CAR T cells are effective against hematologic and solid tumors and well tolerated in mice.

PubMed 2025/10/06 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

受体酪氨酸激酶(RTK)样孤儿受体 2(ROR2)因其在致癌信号传导中的作用,已被提名为激酶抑制剂的靶点。

72.2分
★★★★☆
站内排序·非疗效

靶向 B7-H3 与 CSPG4 的 CAR-T 细胞作为间变性甲状腺癌中的强效效应细胞

B7-H3 and CSPG4-targeted CAR T cells as potent effectors in anaplastic thyroid cancer.

PubMed 2025/08/22 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

在本研究中,我们确认 CSPG4 和 B7-H3 是甲状腺癌中有价值的靶抗原,并证明 CAR-T 细胞免疫治疗可作为 ATC 患者有价值的治疗选择。

70.4分
★★★★☆
站内排序·非疗效

CAR-T 治疗甲状腺癌:I 期临床试验(University of)

GFRα4 CAR T Cells in MTC Patients

ClinicalTrials.gov 2026/07/22 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于甲状腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 9 例。试验地点:美国 · 费城(共 1 个中心)。登记号:NCT04877613。

68.0分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

晚期甲状腺髓样癌治疗中的靶向治疗

Targeted therapies in the management of advanced medullary thyroid cancer.

PubMed 2026/08/06 发表OncologistQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

靶向治疗重塑了晚期 MTC 的管理,选择性 RET 抑制剂提供了更好的疗效和耐受性。持续研究对于克服耐药、扩大治疗选择及改善患者结局至关重要。

62.0分
★★★☆☆
站内排序·非疗效

水凝胶驱动的创新用于甲状腺癌治疗中的靶向递送、免疫调节与组织修复

Hydrogel-driven innovations for targeted delivery, immune modulation, and tissue repair in thyroid cancer therapy.

PubMed 2025/07/25 发表Front Cell Dev BiolQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

通过将精准药物递送、免疫调节和组织工程整合到一个平台中,水凝胶有望彻底改变甲状腺癌的治疗。

54.0分
★★★☆☆
站内排序·非疗效