肿瘤细胞治疗研究
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Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Prospective Study of Cytomegalovirus Reactivation in Patients With Multiple Myeloma Receiving Anti-CD38 and BCMA Therapies.
在接受靶向 CD38 和 BCMA 药物的 MM 患者中，低水平 CMV 检出较为常见，但病毒血症通常具有自限性，在我们的研究队列中，尽管 CMV 检出率相对较高，却没有出现有症状的 CMV 感染。
Quad-Exposed/Refractory Multiple Myeloma: Patients Previously Treated With Anti-CD38, IMiDs, Proteasome Inhibitors, and BCMA-Targeted Therapies.
多发性骨髓瘤的当前治疗方案，无论患者是否适合接受自体干细胞移植且无不良生物学特征（标危细胞遗传学；
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来，通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年中发生了革命性变化，随着靶向CD38的单克隆抗体如达雷妥尤单抗和伊沙妥昔单抗的问世，这些药物已被整合到新诊断或复发和/或难治性（R/R）MM患者的治疗武器库中。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.
早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。
Real-World Efficacy Outcomes of Ciltacabtagene Autoleucel in Relapsed Refractory Multiple Myeloma: A Comparative Study with the Cartitude-1 Trial.
我们的研究表明，cilta-cel 在真实世界（RW）环境下治疗的 RRMM 患者中疗效相当。
SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions | BCMA-Directed CAR T-Cells: Early Results and Future Directions.
尽管多年来不断取得的进展使多发性骨髓瘤（MM）患者的生存率得到改善，但MM在很大程度上仍无法治愈，在蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体治疗后进展的患者中，总生存期以月计。
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