CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD30.CAR-EBVST（T 细胞）治疗淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤：I 期临床试验

Allogeneic CD30.CAR-EBVSTs in Patients With Relapsed or Refractory CD30-Positive Lymphomas

这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 27 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 2 个中心）。登记号：NCT04288726。

成熟 T 细胞和 NK 细胞淋巴瘤的新兴治疗策略

Emerging therapeutic strategies for mature T-cell and natural killer-cell lymphomas.

成熟T细胞和NK 细胞肿瘤是一组异质性的罕见淋巴瘤。

利用工程化 NK 细胞治疗难治性 CD30+淋巴瘤

Harnessing engineered NK cells for refractory CD30+ lymphoma.

异体 NK 细胞联合双特异性先天细胞衔接器治疗复发/难治性淋巴瘤：I 期试验

Allogeneic NK cells with a bispecific innate cell engager in refractory relapsed lymphoma: a phase 1 trial.

供者 NK 细胞在输注后 1 天在血液中达到峰值，持续至 3 周，并迁移至肿瘤部位。

一项关于 Acimtamig（AFM13）在 CD30 阳性、复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤患者中的 II 期研究

A Phase II Study of Acimtamig (AFM13) in Patients with CD30-Positive, Relapsed, or Refractory Peripheral T-cell Lymphomas.

观察到的有希望的临床疗效值得进一步研究，acimtamig用于R/R CD30+淋巴瘤患者的开发将继续与异体NK细胞联合进行。

病例报告：伴心脏受累的 NK 细胞/T 细胞淋巴瘤的临床特征与结局——病例系列与文献综述

Case Report: Clinical characteristics and outcomes in natural killer (NK)/T-cell lymphomas with cardiac involvement: a case series and literature revi

心脏ENKTL/ANKL是一种快速致命的疾病，表现多样。多模态影像有助于早期识别和组织靶向，但确诊依赖于组织学确认。以L-天冬酰胺酶为基础的化疗仍是治疗支柱；CD30和PD-L1导向的药物如BV、PD-1阻断和daratumumab可能在生物标志物指导选择后提供暂时控制，但在心脏疾病中缺乏随机数据。在已报道的经验中，心脏受累后的生存期一致较短，通常为几天到几个月。我们的三例病例补充了现有文献，展示了心脏表现的多样性、与brentuxim

一种治疗 CD30⁺ 淋巴瘤的 NK 细胞疗法

An NK-cell Therapy for CD30+ Lymphomas.

根据一项 I/II 期试验的初步结果，与双特异性抗体 AFM13 结合的脐血来源NK 细胞在复发/难治性 CD30+ 淋巴瘤患者中显示出疗效。

维布妥昔单抗联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 1 期/剂量扩展试验

Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

总缓解率为57%（95% CI，39.6-72.5），完全缓解率为35%（95% CI，20.7-52.6）；中位缓解持续时间为13.1个月；中位无进展生存期为10.2个月（95% CI，5.5-13.7）；

当今的经典型霍奇金淋巴瘤

Classical Hodgkin Lymphoma Today.

经典霍奇金淋巴瘤是全球范围内最可治愈的肿瘤之一，尤其是在年轻成人中。

IL-1R 与 NFKBIZ 通路介导间变性大细胞淋巴瘤的免疫调节反应及免疫治疗疗效

The IL-1R and NFKBIZ pathway mediates immunoregulatory responses and immunotherapy efficacy in anaplastic large cell lymphoma.

我们的发现揭示了一种新的免疫抵抗机制，并表明IL-1R阻断是一种有前景的联合策略，可改善ALCL中基于CAR的免疫治疗。