肿瘤细胞治疗研究
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Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.
约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。
The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.
我们的研究结果表明，肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤（ENKTL）的不良预后相关，提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
Live-cell Pick-Seq (LiP-Seq): Interrogating ultra-rare mantle cell lymphoma persistent cells after CART19 therapy.
许多癌症疗法可诱导高缓解率，其中一些疗法可使疾病在标准临床检测中达到不可检测水平。
CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07461831。
Phase I/II Study of Adaptive Manufactured Lentiviral Anti-CD20/Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed, Refractory Mantle Cell Lympho
我们证明，现场适应性生产的 LV20.19 CAR T 细胞用于复发/难治性 MCL 是可行、安全且有效的，最佳 ORR 为 100%，安全性特征良好，迄今复发很少。
Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target
基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。
ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.
CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。
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