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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

单日非激活 IL-18 武装 CAR-T 细胞建立持久的干样状态并增强持久性

Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.

PubMed 2026/08/06 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局,但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。

93.2分
★★★★★

IL-12 通过重塑 CD8⁺ T 细胞动态并拓宽抗肿瘤免疫增强过继性细胞治疗

IL-12 augments adoptive cell therapy by reshaping CD8(+) T dynamics and broadening antitumor immunity.

PubMed 2026/05/05 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

这些发现共同确立了 IL-12 精准递送作为一种可转化策略,利用已知的 IL-12 生物学特性实现强效抗肿瘤疗效且无全身毒性。

83.9分
★★★★☆

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗:进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

PubMed 2026/08/18 发表Semin OncolQ1 · IF 6.8(JCR 2025)

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略,重塑了肿瘤学的格局。

79.1分
★★★★☆

靶向 KRAS(G12V)/HLA-A*02:01 的 CAR-T 细胞在实体瘤中展现出强效临床前活性

KRAS(G12V)/HLA-A*02:01-targeted chimeric antigen receptor T cells exhibit potent preclinical activity against solid tumors.

PubMed 2026/02/20 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

我们的新抗原靶向 CAR T 细胞疗法针对实体瘤,在 KRAS G12V /HLA-A*02:01 患者的未来临床试验中展现出巨大潜力,为临床转化铺平了道路。

78.6分
★★★★☆

装甲型 TGFβRIIDN ROR1-CAR-T 细胞排斥实体瘤并抵抗组成性表达及治疗诱导的 TGFβ1 的抑制

Armored TGFβRIIDN ROR1-CAR T cells reject solid tumors and resist suppression by constitutively-expressed and treatment-induced TGFβ1.

PubMed 2024/04/12 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

新型全人源 TGF RIIDN 装甲 ROR1-CAR-1 T 细胞对 ROR1 阳性肿瘤具有高度效力,并能耐受实体 TME 中 TGF 的抑制作用。

63.6分
★★★☆☆

靶向泛癌靶点 CD70 的分泌 IL-15 的 CAR NK 细胞同时清除癌细胞与癌相关成纤维细胞

IL-15-secreting CAR natural killer cells directed toward the pan-cancer target CD70 eliminate both cancer cells and cancer-associated fibroblasts.

PubMed 2024/02/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

我们揭示CD70在血液肿瘤和实体瘤中均是一个有吸引力的靶点。经IL-15武装的CAR NK细胞可作为强效效应细胞清除这些CD70+细胞。它们可靶向CRC和PDAC患者的肿瘤细胞和CAFs,并可能靶向其他促结缔组织增生性实体瘤。

63.3分
★★★☆☆

释放可溶性 SLAMF6 异构体 2 的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞以自刺激方式获得优越的抗癌细胞功能

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells Releasing Soluble SLAMF6 Isoform 2 Gain Superior Anti-Cancer Cell Functionality in an Auto-Stimulatory Fashion

PubMed 2025/06/14 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

携带嵌合抗原受体(CAR)的T细胞已发展成为淋巴瘤治疗的重要支柱,并已达到二线治疗地位。

52.9分
★★★☆☆