用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫
Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。
91.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
信迪利单抗用于非小细胞肺癌的治疗
Sintilimab for the treatment of non-small cell lung cancer.
本研究概述了基于信迪利单抗的NSCLC临床试验，并可能支持未来临床试验中对信迪利单抗的进一步研究。
62.5分
★★★☆☆
共同 γ 链细胞因子驱动的 CAR-T 细胞优化：机制见解与未来方向
Common gamma chain cytokines-driven optimization of chimeric antigen receptor T cells: Mechanistic insights and future directions.
恶性肿瘤对人类生命健康构成重大威胁，在医学研究中始终是持续存在的挑战。
47.8分
★★★☆☆
CAR-T 细胞疗法治疗肝细胞癌的最新进展
Recent updates on chimeric antigen receptor T cell therapy for hepatocellular carcinoma.
CAR-T 细胞疗法是一种新型肿瘤免疫疗法，通过基因工程技术使T细胞能够特异性识别肿瘤相关抗原，从而发挥抗肿瘤作用，在白血病和淋巴瘤中已取得令人鼓舞的疗效。
46.9分
★★★☆☆
既往 B 细胞清除后阿替利珠单抗与贝伐珠单抗治疗肝细胞癌获完全缓解
Complete Remission of Hepatocellular Carcinoma With Atezolizumab and Bevacizumab Following Prior B-cell Depletion.
免疫检查点抑制剂（ICI）是不可切除肝细胞癌（HCC）的成熟疗法，其中 atezolizumab/bevacizumab 和 durvalumab/tremelimumab 已显示出临床疗效。
44.7分
★★☆☆☆
白细胞免疫球蛋白样受体 B4：免疫调节中的关键分子及癌症及其他疾病中的治疗靶点
Leukocyte immunoglobulin-like receptor B4: A keystone in immune modulation and therapeutic target in cancer and beyond.
这些研究强调了进一步研究LILRB4在肿瘤微环境中相互作用的必要性，并突出了其作为肿瘤学治疗靶点及未来临床创新的重要性。
33.9分
★☆☆☆☆
SARS-CoV-2 感染期间的固有免疫和适应性免疫：生物分子细胞标志物和机制
Innate and Adaptive Immunity during SARS-CoV-2 Infection: Biomolecular Cellular Markers and Mechanisms.
2019冠状病毒病（COVID-19）大流行由正链单股RNA（ssRNA）严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起。
31.6分
★☆☆☆☆
癌症与糖尿病的共现：一项包含 4400 万人年随访的全国性研究
Cancer and diabetes co-occurrence: A national study with 44 million person-years of follow-up.
我们发现，在研究期间诊断的24种最常见癌症中，有21种在糖尿病患者中的发病率最高，糖尿病患者中的超额风险介于11%（非霍奇金淋巴瘤）至236%（肝癌）之间。
31.3分
★☆☆☆☆
促进 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌疗效的研究进展
Advances in Promoting the Efficacy of Chimeric Antigen Receptor T Cells in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma.
HCC是全球最常见且致命的癌症之一，起源于肝细胞，占原发性肝癌的90%以上。
31.3分
★☆☆☆☆
分泌 B7H3 靶向 BiTE 的 GPC3 靶向 CAR-T 细胞在体外实验中展现对肝细胞癌细胞的强效细胞毒性活性
GPC3-targeted CAR-T cells secreting B7H3-targeted BiTE exhibit potent cytotoxicity activity against hepatocellular carcinoma cell in the in vitro assa
我们的研究显示，GPC3-BiTE CAR T 细胞比单靶点 CAR-T 细胞表现出更强的抗肿瘤活性，且能够克服抗原异质性引起的肿瘤逃逸，提示这可能是一种有前景的肝细胞癌治疗策略。
31.3分
★☆☆☆☆