肿瘤细胞治疗研究
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Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.
我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解CLL中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
T-cell immunosenescence limits CD19 CAR T-cell function in chronic lymphocytic leukemia.
这些数据共同表明，免疫衰老是 CLL 中 CAR-T 细胞疗效的一个可测量且具有功能后果的障碍，也是治疗调节的候选靶点。
Decade-long persistence of CD19 CAR T cells in B cell lymphomas.
这些发现表明，CART19细胞可在淋巴瘤中持续存在超过10年，并确定了与超长期持续存在相关的表型、转录和克隆特征。
Contemporary Management of Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia.
在靶向药物时代，复发或难治性（RR）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗复杂性日益增加。
Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。
Lisocabtagene maraleucel combined with ibrutinib in R/R CLL or SLL: primary results from TRANSCEND CLL 004.
TRANSCEND CLL 004 研究是一项 1/2 期、开放标签研究，其 liso-cel 联合 ibrutinib 队列中的患者患有复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，患者接受 liso-cel（50×106 [剂量水平 (DL)1] 或 100×106 [DL2] 嵌合抗原受体阳性 T 细胞）治疗，并从入组起至 liso-cel 输注后 90 天或根据研究者判断更长时间内同时接受 ibrut
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