通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀
Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.
尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功,但使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。
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Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.
尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功,但使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。
Pilot Study of Memory-like Natural Killer (ML NK) Cells After TCRαβ T Cell Depleted Haploidentical Transplant in AML
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 68 例。试验地点:美国 · 圣路易斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06158828。
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
Efficacy and Safety of CD19-CAR.p40-T in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07584889。
A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.
该venetoclax-cytarabine方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发AML患者中显示出疗效且耐受性良好,获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的OS和EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与BCL2靶向治疗相整合提供了更深入的见解,值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在ChiCTR.org.cn注册,注册号为ChiCTR2100048208。
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外,在 6 例患者(86%)中观察到 CAR-T 细胞扩增。
CD19 CAR-T in relapsed t(8;21) AML: a single-center prospective phase II clinical trial.
约 78.3% 的 t(8;21) 急性髓系白血病(AML)患者表达 CD19,使其成为以 CD19 为靶点的嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞治疗的潜在靶点。
CAR T-cells for acute leukemias in children: current status, challenges, and future directions.
CAR-T 细胞疗法被视为白血病最有前景的免疫疗法之一,因为靶向 CD19 已彻底改变了儿童、青少年和年轻成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。
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