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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

PubMed 2026/06/18 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功,但使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。

88.0分
★★★★★

CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病:I/II 期临床试验(Washington University)

Pilot Study of Memory-like Natural Killer (ML NK) Cells After TCRαβ T Cell Depleted Haploidentical Transplant in AML

ClinicalTrials.gov 2026/08/24 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 68 例。试验地点:美国 · 圣路易斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06158828。

81.8分
★★★★☆

CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用

The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.

PubMed 2026/01/23 发表Nat Rev Clin OncolQ1 · IF 94.6(JCR 2025)

CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。

77.1分
★★★★☆

肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法

Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.

PubMed 2025/09/29 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。

71.9分
★★★★☆

CD19 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(Shenzhen University)

Efficacy and Safety of CD19-CAR.p40-T in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/05/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07584889。

70.9分
★★★★☆

基于 venetoclax-阿糖胞苷并联合翻译抑制剂的诱导方案用于成人初发急性髓系白血病患者

A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.

PubMed 2026/05/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

该venetoclax-cytarabine方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发AML患者中显示出疗效且耐受性良好,获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的OS和EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与BCL2靶向治疗相整合提供了更深入的见解,值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在ChiCTR.org.cn注册,注册号为ChiCTR2100048208。

69.4分
★★★☆☆

CD19/BCMA 靶向 CAR-T 细胞治疗急性白血病患者抗 HLA 抗体致敏:一项初步临床研究

CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu

PubMed 2026/05/01 发表HLAQ1 · IF 5(JCR 2025)

除患者 3 外,在 6 例患者(86%)中观察到 CAR-T 细胞扩增。

68.2分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗儿童急性白血病:现状、挑战与未来方向

CAR T-cells for acute leukemias in children: current status, challenges, and future directions.

PubMed 2025/04/23 发表Cancer Metastasis RevQ1 · IF 12.7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法被视为白血病最有前景的免疫疗法之一,因为靶向 CD19 已彻底改变了儿童、青少年和年轻成人复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。

67.4分
★★★☆☆