癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
99.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
高亲和力组织蛋白酶 G 特异性 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病
High-avidity cathepsin-G-specific CAR T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
针对急性髓系白血病（AML）细胞表面表达的髓系相关抗原的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞可能导致正常髓系祖细胞耗竭。
95.1分
★★★★★
一项针对复发/难治性急性髓系白血病或母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤成人患者的 CD123 靶向 CAR-T 细胞疗法的 1 期试验
A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
93.6分
★★★★★
KITE-222（一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法）治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
89.5分
★★★★★
TSC-101（TCR-T）治疗急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征：III 期临床试验
A Study of T-Cell Receptor Engineered Donor T Cells in Subjects Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
这是一项 III 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 310 例。试验地点：美国 · 吉尔伯特、斯科茨代尔、杜阿尔特、斯坦福（共 26 个中心）。登记号：NCT07702578。
88.6分
★★★★★
探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
86.9分
★★★★★
ALT-803（T 细胞）治疗急性髓系白血病：II 期临床试验
Cytokine Induced Memory-like NK Cell Adoptive Therapy After Haploidentical Donor Hematopoietic Cell Transplantation
这是一项 II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 60 例。试验地点：美国 · 圣路易斯（共 1 个中心）。登记号：NCT02782546。
85.5分
★★★★★
靶向表面 RNA 结合蛋白的 CAR-T 细胞开发用于急性白血病治疗
Development of CAR T cells Targeting a Surface RNA Binding Protein for the Treatment of Acute Leukemias.
开发用于急性髓系白血病（AML）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞一直充满挑战，原因是缺乏已知的、能够不伤及正常造血前体细胞的AML相关抗原。
83.5分
★★★★☆
供者来源抗 CD33 CAR-T 细胞疗法（VCAR33）治疗异基因 HCT 后复发/难治性 AML 的 1/2 期研究
A phase 1/2 study of donor-derived anti-CD33 CAR T-cell therapy (VCAR33) for relapsed/refractory AML after allogeneic HCT.
15名患者根据疾病负荷分层，分布于两组的VCAR33治疗中：臂A组7名患者（骨髓原始细胞5%）接受剂量水平1（DL1；每公斤1×10^6 CAR+ T细胞），臂B组8名患者（骨髓原始细胞<5%）分别接受DL1（n=5）和DL2（每公斤3×10^6 CAR+ T细胞；n=3）治疗。
83.1分
★★★★☆
以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
82.9分
★★★★☆