肿瘤细胞治疗研究
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Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
Multi-CAR T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 10 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT03222674。
First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re
IL15-CIK 单药治疗可行且安全，在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响，支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。
Therapeutic ecology of the fiber-microbiota-barrier axis in leukemia: resilience, immune recovery and pharmacomicrobiomics.
白血病诊疗是生态系统压力下的一项临床实验。
GRACE: A Phase 1/2a Study of VTRU200 in Relapsed/Refractory AML, High-risk MDS, DLBCL Post CART Failure and Advanced Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性髓系白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 108 例。登记号：NCT07749976。
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得的早期成功，促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
Chimeric Antigen Receptor T-cells for The Treatment of AML Expressing CLL-1 Antigen
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 18 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT04219163。
Clinical Study of Anti-FLT3 CAR-T Cells for the Treatment of Relapsed/Refractory AML
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 18 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT06786533。
Chimeric Antigen Receptor Treatment Targeting CD70 (SEVENTY)
这是一项 I 期注册临床试验，评估细胞治疗用于白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 78 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 2 个中心）。登记号：NCT06345027。
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